1.检测长链非编码RNA表达的试剂在制备阿尔茨海默病辅助诊断产品中的应用，其特征在于，所述长链非编码RNA为 LINC01365。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述LINC01365的转录本序列如SEQ ID NO.5所示。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂包括利用TaqMan探针、SYBR Green、分子信标或双杂交探针检测所述LINC01365时使用的PCR扩增引物。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述PCR扩增引物的Forward primer序列如SEQ ID NO.1所示，所述PCR扩增引物的Reverse primer序列如SEQ ID NO.2所示。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂盒，试纸，或芯片。

6.扩增LINC01365的引物在制备阿尔茨海默病辅助诊断试剂盒中的应用，其特征在于，所述PCR扩增引物的Forward primer序列如SEQ ID NO.1所示，所述PCR扩增引物的Reverse primer序列如SEQ ID NO.2所示。

7.一种用于辅助诊断阿尔茨海默病的长链非编码RNA，其特征在于，所述长链非编码RNA为LINC01365，所述LINC01365的转录本序列如SEQ ID NO.5所示，所述LINC01365在阿尔茨海默病患者外周血单个核细胞中高表达。

8.一种用于评估待测个体阿尔茨海默病患病风险的诊断装置，其特征在于，所述诊断装置包括检测单元和分析单元；

所述检测单元利用LINC01365的PCR扩增引物检测待测个体外周血单个核细胞中LINC01365的相对表达量；

所述分析单元分析检测单元的检测结果，评估待测个体患有阿尔茨海默病的风险。

9.根据权利要求8所述的诊断装置，其特征在于，所述LINC01365的转录本序列如SEQ ID NO.5所示。

10.根据权利要求9所述的诊断装置，其特征在于，所述PCR扩增引物的Forward primer序列如SEQ ID NO.1所示，所述PCR扩增引物的Reverse primer序列如SEQ ID NO.2所示。