1.一种基于ZIF-67前驱体制备CdS@CoP@NC异质结光催化剂的方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：(1)ZIF-67的制备：将1mmol的硝酸钴和4mmol的2-甲基咪唑分别溶解于25mL甲醇中，超声分散10min，在搅拌条件下将硝酸钴的甲醇溶液缓慢加入到2-甲基咪唑的甲醇溶液中，持续搅拌30min，静置6～12h，离心分离，将回收的固体分别用甲醇和去离子各洗涤3次，然后在60℃下干燥得到ZIF-67前驱体；

(2)CoP@NC的制备：按照一定比例将ZIF-67前驱体与次磷酸钠混合均匀，将装有ZIF-67与次磷酸钠混合物的瓷舟置于高温管式炉中，通入高纯氮气，以3℃/min的速率升温至300～500℃，恒温4～8h，同时进行ZIF-67的热解碳化和金属钴的磷化反应，反应结束后冷却至室温，分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次，然后在60℃下干燥得到CoP@NC复合材料；

(3)CdS@CoP@NC的制备：按一定比例将乙酸镉和硫脲溶于去离子水中，再加入一定体积的二乙烯三胺，混合均匀后加入CoP@NC超声分散30min，在80℃水浴条件下搅拌6～12h，离心分离，分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次，然后在60℃下干燥得到CdS@CoP@NC异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中ZIF-67与次磷酸钠质量比为1:1～1:5。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中乙酸镉与硫脲的摩尔比为1:2～1:4。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中乙酸镉与硫脲的水溶液与二乙烯三胺的体积比为1:2～1:4。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中CoP@NC与CdS的质量比为1:2～1:7。

6.根据权利要求1～5任一所述的一种基于ZIF-67前驱体制备CdS@CoP@NC异质结光催化剂的方法，其特征在于，所制备的催化剂可用于光催化分解水制氢反应中。