1.化合物槲皮素‑3‑O‑乙酸‑(4‑(3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮))‑苯酯，其结构式为：

2.一种权利要求1所述的化合物槲皮素‑3‑O‑乙酸‑(4‑(3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮))‑苯酯的合成方法，其反应路线如下：

3.一种权利要求1所述的化合物槲皮素‑3‑O‑乙酸‑(4‑(3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮))‑苯酯的合成方法，其反应路线及反应条件如下：

4.根据权利要求2或3所述的合成方法，其步骤为：以芦丁为原料，依次经过取代反应、水解反应、取代反应、水解反应、还原反应生成槲皮素‑3‑O‑乙酸，然后与硫化氢供体5‑(4‑羟基苯基)‑3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮通过酯化反应得到化合物槲皮素‑3‑O‑乙酸‑(4‑(3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮))‑苯酯。

5.权利要求1所述的化合物一种槲皮素‑3‑O‑乙酸‑(4‑(3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮))‑苯酯在制备治疗糖尿病及其伤口愈合药物中的应用。

6.权利要求1所述的化合物一种槲皮素‑3‑O‑乙酸‑(4‑(3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮))‑苯酯在制备促进HUVECs细胞生长的药物中的应用。

7.权利要求1所述的化合物一种槲皮素‑3‑O‑乙酸‑(4‑(3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮))‑苯酯在制备增强HUVECs细胞迁移能力的药物中的应用。

8.权利要求1所述的化合物一种槲皮素‑3‑O‑乙酸‑(4‑(3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮))‑苯酯在制备促进HUVECs细胞体外成小管的药物中的应用。

9.权利要求1所述的化合物一种槲皮素‑3‑O‑乙酸‑(4‑(3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮))‑苯酯在制备治疗HepG2细胞胰岛素抵抗的药物中的应用。