1.如下结构所示的不饱和多取代五元环化合物：其中，W＝‑CH2‑CH＝CHCH2‑，R1为羟基，R2为H，五元环为 R3为H，R4为‑CH2‑CH＝CH‑CH2CH3；

或者，W＝‑CH2‑CH＝CHCH2‑，R1为羟基，R2为H，五元环为 R3为H，R4为‑CH2‑CH＝CH‑CH2CH3；

或者，W＝‑CH2‑CH＝CHCH2‑，R1为H，R2为氧代，五元环为 R3为H，R4为‑CH＝CH‑CH(OH)CH2CH3；

或者，W＝0，R1为氧代，R2为氧代，五元环为 R3为羟基，R4为‑CH2‑CH＝CH‑CH2CH3；

或者，W＝‑CH2‑CH＝CHCH2‑，R1为氧代，R2为羟基，五元环为 R3为H，R4为‑CH＝CH‑CH(OH)CH2CH3。

2.一种制备权利要求1所述不饱和多取代五元环化合物的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)细胞培养：将RAW264.7细胞在培养基上培养至对数期，然后用Hank’s平衡盐溶液对细胞进行孵育，孵育结束后，淬灭，细胞刮刀收集细胞及上清液；

(2)初步提取：对上述收集的细胞及上清液进行超声破碎，固液分离、收集上清液，获得初提液；

(3)对初提液样品进行SPE纯化处理：先用甲醇和水平衡SPE柱子，然后将所得初提液进行上样，上样结束后，利用甲酸和甲醇淋洗柱子，再使用甲醇和乙酸乙酯进行洗脱，收集洗脱液，得到初纯液样品；

(4)分离提取：将所得初纯液样品通过液相色谱进行分离；其中，流动相为乙腈和0.1％甲酸水溶液；洗脱梯度：初始流动相为35％的乙腈，保持3min后在17min内上升至80％，随后保持2.5min，然后在23min时降至初始流动相比例，并维持统2min。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，收集保留时间为12.8min的组分。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，收集保留时间为13.2min的组分。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，收集保留时间为9.7min的组分。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，收集保留时间为11.4min的组分，即得式4化合物。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，收集保留时间为5.2min的组分，即得式5化合物。

8.权利要求1所述的不饱和多取代五元环化合物在制备抗炎抗肿瘤药物中的用途。

9.含有权利要求1所述不饱和多取代五元环化合物的药物组合物。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，还包括药物载体和/或药用辅料。