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专利号: 2021105329797
申请人: 中国计量大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用
更新日期:2025-12-24
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种高效近红外上转换纳米晶材料及其制备方法,其特征在于化学式是:BaGdF5:Na/Yb/Tm@CaLuF5:Yb。

2.根据权利要求1所述的一种高效近红外上转换纳米晶材料,其特征在于先制备金属离子前驱体,通过热分解法制备BaGdF5:Na/Yb/Tm核纳米晶,采用层层外延生长法制备BaGdF5: Na/Yb/Tm@CaLuF5:Yb核壳纳米晶,在980纳米激光器激发条件下,产生很强的近红外上转换发光,中心波长约为800nm,量子效率为1.8%。

3.一种高效近红外上转换纳米晶材料的制备方法,其特征依次包括如下步骤:o

(1)将3‑8毫摩尔碳酸钙溶于2‑4毫升三氟乙酸与5‑15毫升去离子水中,在70‑90C条件o

下搅拌直至粉末全部溶解,然后在60‑80C条件下蒸干,得到三氟乙酸钙前驱体;

o

(2)将3‑8毫摩尔碳酸钠溶于4‑6毫升三氟乙酸与5‑15毫升去离子水中,在70‑90C条件o

下搅拌直至粉末全部溶解,然后在60‑80C条件下蒸干,得到三氟乙酸钠前驱体;

o

(3)将3‑8毫摩尔碳酸钡溶于2‑4毫升三氟乙酸与5‑15毫升去离子水中,在70‑90C条件o

下搅拌直至粉末全部溶解,然后在60‑80C条件下蒸干,得到三氟乙酸钡前驱体;

o

(4)将2‑5毫摩尔氧化钆溶于4‑6毫升三氟乙酸与8‑20毫升去离子水中,在70‑90C条件o

下搅拌直至粉末全部溶解,然后在60‑80C条件下蒸干,得到三氟乙酸钆前驱体;

o

(5)将2‑5毫摩尔氧化镱溶于5‑8毫升三氟乙酸与8‑20毫升去离子水中,在70‑90C条件o

下搅拌直至粉末全部溶解,然后在60‑80C条件下蒸干,得到三氟乙酸镱前驱体;

o

(6)将2‑5毫摩尔氧化铥溶于5‑8毫升三氟乙酸与8‑20毫升去离子水中,在70‑90C条件o

下搅拌直至粉末全部溶解,然后在60‑80C条件下蒸干,得到三氟乙酸铥前驱体;

o

(7)将2‑5毫摩尔氧化镥溶于3‑5毫升三氟乙酸与8‑20毫升去离子水中,在70‑90C条件o

下搅拌直至粉末全部溶解,然后在60‑80C条件下蒸干,得到三氟乙酸镥前驱体;

(8)将1毫摩尔三氟乙酸钡、0.1‑0.3毫摩尔三氟乙酸钠、0.38‑0.795毫摩尔三氟乙酸钆、0.1‑0.3毫摩尔三氟乙酸镱、0.005‑0.02毫摩尔三氟乙酸铥、5‑10毫升油酸、2‑4毫升油胺与10‑15毫升十八烯加入到50毫升三口烧瓶中,在100‑120摄氏度保温30‑60分钟,然后迅速升温至290‑310摄氏度并保温45‑90分钟,待反应结束后,用乙醇与环己烷混合液离心洗涤得到BaGdF5:Na/Yb/Tm核纳米晶,并溶于4‑6毫升环己烷备用;

(9)将2毫摩尔三氟乙酸钙、1.4‑1.8毫摩尔三氟乙酸钆、0.2‑0.6毫摩尔三氟乙酸镱、8‑

15毫升油酸、4‑7毫升油胺与15‑20毫升十八烯加入到50毫升三口烧瓶中,在100‑120摄氏度保温30‑60分钟,然后加入步骤(8)中的核纳米晶,继续保温30‑60分钟,然后迅速升温至

290‑310摄氏度并保温60‑90分钟,待反应结束后,用乙醇与环己烷混合液离心洗涤,最后在o o

30C‑60C烘干后得到BaGdF5:Na/Yb/Tm@CaLuF5:Yb核壳纳米晶。

4.根据权利要求3所述的一种高效近红外上转换纳米晶材料的制备方法,其特征在于步骤(1)至(7)是制备金属离子前驱体,步骤(8)是制备步骤BaGdF5:Na/Yb/Tm核纳米晶,步骤(9)是制备BaGdF5:Na/Yb/Tm@CaLuF5:Yb核壳纳米晶。