1.一种苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物的合成方法,其特征在于:共轭烯基脒类化合物在 酸作用下进行重排‑环化串联反应,即得;
所述共轭烯基脒类化合物具有式1所示结构:所述苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物具有式2所示结构:其中,
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R和R为非邻位取代基时,R 和R 独立选自氢、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~
10的烷氧基、苄氧基、烯丙氧基或卤素取代基;
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R和R为邻位取代基时,R 和R独立选自氢、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10
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的烷氧基、苄氧基、烯丙氧基或卤素取代基,或者,R 和R构成闭合环状结构,环状结构由碳原子数为3~7的烷链构成,或由碳原子数为4~7的单烯烃链或共轭烯烃链构成,或由碳原子数为3~7的烷氧醚链构成;
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R为碳原子数为1~10的烷基、芳基甲基或对甲苯磺酰基;
所述芳基甲基具有式3所示结构:其中,Ar选自苯基、萘基、取代苯基或联苯基,所述取代苯基为含有碳原子数为1~5的烷基、碳原子数为1~5的烷氧基、三氟甲基和卤素取代基中至少一种取代基的苯基。
2.根据权利要求1所述的一种苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物的合成方法,其特征在于:所述 酸选自甲磺酸、樟脑磺酸、对甲苯磺酸和对甲苯磺酸一水合物中至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的一种苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物的合成方法,其特征在于:所述 酸与共轭烯基脒类化合物的摩尔比为1.5~2.5:1。
4.根据权利要求1所述的一种苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物的合成方法,其特征在于:所述重排‑环化串联反应采用乙腈、四氢呋喃、DCM、丙酮中至少一种作为反应溶剂。
5.根据权利要求1所述的一种苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物的合成方法,其特征在于:所述重排‑环化串联反应的条件为:温度为80~110℃,时间为6~12h。