1.一种2,4‑二氯喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，方法如下：在室温下，将三光气和三苯基氧化膦混合溶于有机溶剂中，搅拌10～30min后，加入α‑取代的乙酰芳胺类化合物，将反应体系加热至90～130℃，继续搅拌反应3～6h，所得反应液经后处理得2,4‑二氯喹啉类化合物。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述α‑取代的乙酰芳胺类化合物具有如(I)所示的结构式：

1 2 3 4

其中，R、R、R和R各自独立地选自氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷硫基、卤素或5

二甲胺基；R选自卤素、氰基、三氟甲基、C1～C4烷氧羰基或二甲胺基甲酰基。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，按物质的量之比，三光气:三苯基氧化膦＝(1～3):1。

4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、氯苯或1,2‑二氯乙烷中的一种或二种以上的混合。

5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂的用量为，每1mmolα‑取代的乙酰芳胺类化合物加入有机溶剂5～15mL。

6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，按物质的量之比，α‑取代的乙酰芳胺类化合物:三苯基氧化膦＝(1～4):1。

7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述后处理的方法为：将所得反应液经减压浓缩，所得浓缩物进行硅胶柱层析分离，以石油醚和乙酸乙酯混合液为洗脱剂，收集洗脱液，蒸除溶剂并干燥。

8.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，按体积比，石油醚:乙酸乙酯＝(40～

60):1。

9.按照权利要求1‑8任意一项所述的方法合成的2,4‑二氯喹啉类化合物，其特征在于，所述2,4‑二氯喹啉类化合物具有通式(Ⅱ)的结构式：

1 2 3 4

其中，R、R、R和R各自独立地选自氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷硫基、卤素或5

二甲胺基；R选自卤素、氰基、三氟甲基、C1～C4烷氧羰基或二甲胺基甲酰基。