1.一种重排愈创木烷型倍半萜，其特征在于，所述重排愈创木烷型倍半萜的分子式为C15H20O3，结构如下所示：

2.一种权利要求1所述重排愈创木烷型倍半萜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)取瑞香狼毒根，风干后粉碎，用有机溶剂提取，提取液去除溶剂，得粗提物浸膏；

2)将粗提物浸膏用水悬浮后，用有机溶剂进行萃取，收集有机溶剂相，去除溶剂，得萃取物浸膏；

3)将萃取物浸膏依次进行硅胶柱层析、MCI CHP20P柱层析、ODS C‑18柱层析后，合并含目标化合物的洗脱液，去除溶剂，得到重排愈创木烷型倍半萜。

3.根据权利要求2所述一种权利要求1所述重排愈创木烷型倍半萜的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中有机溶剂为95％乙醇、甲醇或丙酮。

4.根据权利要求2所述一种权利要求1所述重排愈创木烷型倍半萜的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中有机溶剂的用量以瑞香狼毒质量计为2‑5mL/g。

5.根据权利要求2所述一种权利要求1所述重排愈创木烷型倍半萜的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中提取为室温浸泡提取，所述浸泡提取至少进行3次，每次提取时间为3‑5天。

6.根据权利要求2所述一种权利要求1所述重排愈创木烷型倍半萜的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中有机溶剂为乙酸乙酯、氯仿或二氯甲烷。

7.根据权利要求2所述一种权利要求1所述重排愈创木烷型倍半萜的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中有机溶剂与水的体积比例为1:(0.5‑2)。

8.根据权利要求2所述一种权利要求1所述重排愈创木烷型倍半萜的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中，将萃取物浸膏以体积比为40:1～1:1的石油醚/乙酸乙酯混合溶剂为洗脱剂进行硅胶开放柱层析梯度洗脱，收集体积比为15:1的石油醚/乙酸乙酯混合溶剂洗脱部位，减压浓缩除去溶剂得浓缩物I；将浓缩物I以体积比为30:70～100:0的甲醇/水为洗脱剂进行MCI CHP20P柱层析梯度洗脱，收集体积比为80:20的甲醇/水洗脱部位，减压浓缩除去溶剂得浓缩物II；再将浓缩物II以体积比为40:60～100:0的甲醇/水为洗脱剂进行ODS C‑18柱层析梯度洗脱，以体积比为2:1的石油醚/丙酮为展开剂进行薄层层析检测，收集Rf值为0.5的组分，去除溶剂获得重排愈创木烷型倍半萜。

9.一种权利要求1所述重排愈创木烷型倍半萜在抑制β‑葡萄糖醛酸苷酶中的应用。

10.一种权利要求1所述重排愈创木烷型倍半萜在治疗伊立替康或非甾体类抗炎药引起的药源性腹泻中的应用。