1.一种接枝聚合的亲水性SERS印迹膜的构建方法，其特征在于：由亲水改性PVDF膜、Ag、印迹层复合而成基底，Ag在亲水改性的PVDF膜表面被还原出来，形成PVDF/Ag/pDA；印迹层是由丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈聚合而成的，所述印迹层负载在PVDF/Ag/pDA膜表面，形成Ag修饰的亲水改性的分子印迹PVDF膜基底。

2.根据权利要求1所述的一种接枝聚合的亲水性SERS印迹膜的构建方法，其特征在于：具体步骤如下：

步骤1、PVDF膜的亲水改性

将含有NVP和VTES和20mg AIBN的1.6g混合单体溶液分别分散到20～40mL DMAc中，NVP和VTES摩尔比为7：3，密封该混合物体系，并在80℃下引发聚合，24小时后，将混合物溶液以相同体积用水稀释，备用，同时，将4.0g PVDF粉末和500mg PVP溶解在20～40mL DMAc中，并在50℃下剧烈搅拌，搅拌时间为4.0‑6.0h。静止24小时后，将铸膜液滴在干净的玻璃板上，随后将玻璃板浸入准备好的混合物溶液中，2.0‑4.0min后，将玻璃板转移到60℃的水中进行进一步的交联反应，以完成相转化的过程，最终的膜名为M1；

步骤2、PVDF/pDA/Ag复合膜的合成首先，将一片M1浸入50mL Tris‑HCl溶液中，并用NH3·H2O将pH值调节至8.5，然后向溶液中加入1～3g的多巴胺并密封，将混合物溶液转移至恒温浴振荡器中并在室温下摇动，12小时后，将黑色PVDF/pDA膜用水冲洗并保留，随后，将几片PVDF/pDA膜浸入50mL乙醇/水混合溶液(v/v，4/1)中，随后，将1～3g的AgNO3和1.0mL乙醇胺分散到溶液中，将混合物体系在

70℃下搅拌24h，然后冲洗并保留制备的复合膜；

步骤3、PDA‑MIMs的合成

在合成PDA‑MIMs之前，通过MPS用乙烯基修饰PVDF/pDA/Ag复合膜，将几片PVDF/pDA/Ag复合膜浸入100mL体积比为4：1的乙醇/水溶液中，并用N2充分排出氧气，然后在机械搅拌下将3.0mLMPS缓慢加入溶液中反应在氮气保护下于80℃进行16h。取出乙烯基‑PVDF/pDA/Ag膜，并用乙醇冲洗以进一步应用；

随后，通过两步沉淀聚合合成PDA‑MIM，将一块乙烯基‑PVDF/pDA/Ag膜浸入60mL乙醇中，分别加入0.3‑0.5mmol的L‑酪氨酸，50mg AM，400μLEGDMA和20mg AIBN，混合物系统通过大量的N2排出氧气，并用玻璃塞密封，然后将系统放入恒温浴振荡器中，并通过两步聚合引发反应，首先，将反应温度设定在50℃下进行预聚合，预聚合时间为6.0‑8.0h，其次，将反应温度升高至60℃保持24小时以进行聚合，用乙醇冲洗PDA‑MIM数次，以除去未反应的试剂，通过用含体积比为9：1的甲醇/乙酸的混合溶液进行索氏提取进一步除去模板，即得本申请印迹膜。

3.根据权利要求1所述的一种接枝聚合的亲水性SERS印迹膜的构建方法，其特征在于：步骤1～3中，所述的冲洗，均为乙醇和水分别冲洗3次。

4.权利要求1‑3任意一种接枝聚合的亲水性SERS印迹膜的构建方法，制得的印迹膜用于选择性吸附L‑酪氨酸。