1.一种CA125抗原定量检测试剂盒,其特征在于:包括抗CA125单克隆抗体包被的酶标板和抗CA125酶标抗体;所述抗CA125单克隆抗体包括重链可变区，其包含SEQ ID NO:3所示的CDR1、SEQ ID NO:4所示的CDR2和SEQ ID NO:5所示的CDR3,以及轻链可变区，其包含SEQ ID NO:6所示的CDR1、SEQ ID NO:7所示的CDR2和SEQ ID NO:8所示的CDR3。

2.一种CA125抗原定量检测试剂盒,其特征在于:包括抗CA125单克隆抗体包被的酶标板和抗CA125酶标抗体;所述抗CA125单克隆抗体包括重链可变区，其包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,以及轻链可变区，其包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。

3.根据权利要求1 或2所述的CA125抗原定量检测试剂盒,其特征在于:所述抗CA125酶标抗体为辣根过氧化物酶标记的抗CA125多克隆抗体。

4.根据权利要求1至3 中任何一项所述的CA125抗原定量检测试剂盒,其特征在于:所述定量检测试剂盒还包括CA125标准品、浓缩洗液、样本稀释液、底物溶液和终止液。

5.一种CA125抗原的抗体，其特征在于: 所述抗CA125单克隆抗体包括重链可变区，其包含SEQ ID NO:3所示的CDR1、SEQ ID NO:4所示的CDR2和SEQ ID NO:5所示的CDR3,以及轻链可变区，其包含SEQ ID NO:6所示的CDR1、SEQ ID NO:7所示的CDR2和SEQ ID NO:8所示的CDR3。

6.一种CA125抗原的抗体，其特征在于: 所述抗CA125单克隆抗体包括重链可变区，其包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,以及轻链可变区，其包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。

7.根据权利要求5或6所述的CA125抗原的抗体用于制备治疗和/或检测癌症患者体内CA125抗原的试剂的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述癌症为卵巢癌。