1.一种海洋真菌来源的肽类化合物，其特征在于：所述肽类化合物的结构式如式1所示：

2.根据权利要求1所述的海洋真菌来源的肽类化合物，其特征在于：所述肽类化合物是从海洋真菌Penicillium sp.JX‑2‑1的发酵液中分离获得的；所述海洋真菌Penicillium sp.JX‑2‑1于2019年1月10日保藏在位于广州市先烈中路100号大院

59号楼5楼的广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏编号为GDMCC 60525。

3.权利要求1所述的海洋真菌来源的肽类化合物的制备方法，其特征在于：包括如下操作步骤：S1.将海洋真菌Penicillium sp.JX‑2‑1接入种子培养基，摇床培养，得到种子培养液；

S2.将种子培养液接入发酵培养基中，静置培养，获得发酵产物；

S3.将发酵产物过滤得到菌体，菌体用甲醇提取三次，浓缩提取液得到浸膏，再采用柱层析分离技术，得到结构式如式Ⅰ所示的肽类化合物。

4.根据权利要求3所述的海洋真菌来源的肽类化合物的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述种子培养液平均每升包括以下组分：马铃薯300克，葡萄糖20克，氯化钠

33.3克，水1L；

步骤S2中所述发酵培养基平均每升包括以下组分：胰蛋白胨10克，酵母提取物5克，氯化钠33.3克，水1L。

5.根据权利要求3所述的海洋真菌来源的肽类化合物的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述摇床培养的条件为摇床转速200rpm，25～30℃培养3～7天；

步骤S2中所述静置培养的条件为25～30℃静置25～50天；

步骤S3中所述柱层析分离技术包括硅胶柱层析、凝胶柱层析和C‑18反相柱层析。

6.根据权利要求5所述的海洋真菌来源的肽类化合物的制备方法，其特征在于：步骤S3中所述柱层析分离的具体操作为：

(i)将浓缩后所得浸膏用硅胶柱进行柱层析分离，分别以乙酸乙酯的体积分数为3％、

40％、75％、100％的乙酸乙酯‑石油醚为洗脱剂进行梯度洗脱；

(ii)收集步骤(i)中的洗脱液，再用C‑18反相柱进行柱层析分离，以甲醇的体积分数为

75％的甲醇‑水为洗脱剂进行洗脱；

(iii)收集步骤(ii)中的洗脱液，再以葡聚糖Sephadex LH‑20凝胶柱进行层析分离，以体积比为2:1的甲醇‑氯仿为洗脱剂进行洗脱；

(iv)收集步骤(iii)中的洗脱液，再用硅胶柱进行柱层析分离，以乙酸乙酯的体积分数为30％的乙酸乙酯‑石油醚为洗脱剂进行洗脱，获得目标产物。

7.权利要求1所述的海洋真菌来源的肽类化合物在制备抗菌药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的海洋真菌来源的肽类化合物在制备抗菌药物中的应用，其特征在于：所述的菌包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌；

所述的革兰氏阳性菌为金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌中的一种或多种组合；

所述的革兰氏阴性菌为大肠杆菌、沙门菌、副伤寒沙门氏菌、志贺氏菌、副溶血性狐菌中的一种或多种组合。

9.根据权利要求8所述的海洋真菌来源的肽类化合物在制备抗菌药物中的应用，其特征在于：所述的金黄色葡萄球菌为金黄色葡萄球菌ATCC 6538；

所述的大肠杆菌为大肠杆菌CICC 10389；

所述的绿脓杆菌为绿脓杆菌ATCC 14442；

所述的沙门菌为沙门菌CICC 21482；

所述的副伤寒沙门氏菌为副伤寒沙门氏菌ATCC 13076；

所述的枯草芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌ATCC 6633。

10.权利要求1所述的海洋真菌来源的肽类化合物作为饲料添加剂的应用。