1.一种基于N,N‑二(2‑吡啶甲基)胺(DPA)的方酸菁探针，其特征在于：所述探针的结构式为

2.一种基于N,N‑二(2‑吡啶甲基)胺(DPA)的方酸菁探针的制备方法，其特征在于：所述的制备方法为：

(1)将苯并甲吲哚半方酸化合物和5‑羧基‑2,3,3‑三甲基‑1‑乙基‑3H‑吲哚，在正丁醇和甲苯做溶剂，氮气保护的情况下加热反应，反应结束后除去溶剂，用展开剂上硅胶柱洗脱，得到蓝色固体化合物；

(2)将步骤(1)中得到的蓝色固体化合物与N,N‑二(2‑吡啶甲基)胺(DPA)首先在4‑二甲氨基吡啶(DMAP)的二氯甲烷溶液中搅拌1小时，最后加入N,N'‑二环己基碳二亚胺(DCC)进行反应，最后通过薄层色谱法提纯得到最终产品。

3.如权利要求2所述的探针的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，加热反应温度为110～120℃，加热反应时间为4～6小时。

4.如权利要求2所述的探针的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，苯并甲吲哚半方酸化合物和5‑羧基‑2,3,3‑三甲基‑1‑乙基‑3H‑吲哚的摩尔比为1:1。

5.如权利要求2所述的探针的制备方法，其特征在于：步骤(1)中蓝色固体化合物的结构式如下式所示：

6.如权利要求2所述的探针的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，反应为：常温反应20～24小时。

7.如权利要求2所述的探针的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，蓝色固体化合物与N,N‑二(2‑吡啶甲基)胺(DPA)的摩尔比为1:2～1:6。

8.如权利要求2所述的探针的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，N,N'‑二环己基碳二亚胺(DCC)和4‑二甲氨基吡啶(DMAP)的加入量分别为1.2～1.5和1.5～2.0个当量。

9.一种根据权利要求1所述的探针的应用，其特征在于，所述方酸菁探针在乙腈溶液体

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