1.一种N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

以N,N,N‑三(3’‑丙酸甲酯基)‑1,3,5‑三嗪、一乙醇胺为原料，在催化剂和溶剂存在的条件下进行缩合反应，所述催化剂为对甲基苯磺酸钾，缩合反应温度为45‑65℃；

反应结束后，降温至3‑6℃进行结晶、过滤和干燥，即得白色粉末状固体N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪产品。

2.根据权利要求1所述的N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，其特征在于，所述N,N,N‑三(3’‑丙酸甲酯基)‑1,3,5‑三嗪、一乙醇胺、催化剂、溶剂的用量比例按质量计为：

N,N,N‑三(3’‑丙酸甲酯基)‑1,3,5‑三嗪：一乙醇胺：催化剂：溶剂=1：（0.47 0.63）：~

（0.0052 0.0388）：（0.78 1.81）。

~ ~

3.根据权利要求1所述的N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，其特征在于，所述催化剂为氢氧化钾或对甲基苯磺酸钾或对十二烷基苯磺酸钾。

4.根据权利要求1所述的N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，其特征在于，所述溶剂为甲醇或乙醇或异丙醇。

5.根据权利要求4所述的N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，其特征在于，所述溶剂为甲醇。

6.根据权利要求1所述的N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，其特征在于，缩合反应时间为7‑11h。