1.Akkermansia muciniphila BAA‑835在制备缓解慢性胰腺炎的产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述缓解慢性胰腺炎包括（1）（4）中的至~少一种：

（1）缓解胰腺萎缩症状；

（2）缓解腺泡细胞损伤及炎症细胞浸润；

（3）减少促炎细胞因子TGF‑β和MCP‑1的释放和巨噬细胞的浸润；

（4）减轻胰腺纤维化程度。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述Akkermansia muciniphila BAA‑

835是具有生物活性的活细胞或经灭活处理后的失活细胞。

4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述产品为饲料。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述产品为饲料。

6.根据权利要求1或5所述的应用，其特征在于，所述产品中Akkermansia 

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muciniphilaBAA‑835的数量≥5×10 CFU/g或5×10 CFU/mL。

7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述产品中Akkermansia 

9 9

muciniphilaBAA‑835的数量≥5×10 CFU/g或5×10 CFU/mL。

8.根据权利要求1、2、5任一所述的应用，其特征在于，所述产品是Akkermansia muciniphila BAA‑835和含细胞保护剂的组合物；所述细胞保护剂为甘油。

9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述产品是Akkermansia muciniphila BAA‑835和含细胞保护剂的组合物；所述细胞保护剂为甘油。

10.Akkermansia muciniphila BAA‑835在制备治疗慢性胰腺炎的药物中的应用，其特征在于，所述药物含有Akkermansia muciniphila BAA‑835和药学上可接受的载体。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的载体包括药物载体或药物辅料。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述药用辅料包含赋形剂和/或附加剂。

13.根据权利要求10 12任一所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为颗粒剂、胶囊~剂、片剂、丸剂或口服液。