1.一种生殖系统疾病检测试剂盒,其特征在于:包括抗f‑PSA单克隆抗体包被的酶标板和抗f‑PSA酶标抗体;所述抗f‑PSA单克隆抗体中VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5所示，VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8所示。

2.一种生殖系统疾病检测试剂盒,其特征在于:包括抗f‑PSA单克隆抗体包被的酶标板和抗f‑PSA酶标抗体;所述抗f‑PSA单克隆抗体中重链可变区序列如SEQ ID NO:1所示,轻链可变区序列如SEQ ID NO:2所示。

3.根据权利要求1 或2所述的试剂盒,其特征在于:所述抗f‑PSA酶标抗体为辣根过氧化物酶标记的抗f‑PSA多克隆抗体。

4.根据权利要求3所述的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒还包括f‑PSA标准品、浓缩洗液、样本稀释液、底物溶液和终止液。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于：所述生殖系统疾病为PSA异常的前列腺疾病。

6.一种特异性结合游离前列腺特异抗原f‑PSA的抗体，其特征在于: 所述特异性结合游离前列腺特异抗原f‑PSA的抗体中VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5所示，VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8所示。

7.一种特异性结合游离前列腺特异抗原f‑PSA的抗体，其特征在于: 所述特异性结合游离前列腺特异抗原f‑PSA的抗体中重链可变区序列如SEQ ID NO:1所示,轻链可变区序列如SEQ ID NO:2所示。

8.根据权利要求6或7所述的抗体用于制备检测游离前列腺特异抗原f‑PSA的试剂的用途。