1.一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)5‑FU‑MSN‑NH2的制备

取MSN‑NH2粒子和5‑FU溶于磷酸盐缓冲液中，溶解，避光搅拌过夜反应，反应结束后将溶液离心，取下层沉淀并洗涤，之后再冷冻干燥；

(2)5‑FU‑MSN‑SA的制备

取(1)中所制备的5‑FU‑MSN‑NH2与SA共同溶解在纯水中，溶解，避光搅拌过夜反应，反应结束后将溶液离心，取下层沉淀并洗涤，之后再冷冻干燥。

2.根据权利要求1所述的一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，相对于0.1g MSN‑NH2，5‑FU的用量为50‑100mg。

3.根据权利要求1所述的一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，溶解采用超声溶解，超声时间为25‑40min；避光搅拌过夜反应条件为：搅拌速度为100‑200rpm/min，反应温度为25‑30℃，反应时间为24‑36h。

4.根据权利要求1所述的一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，相对于0.1g5‑FU‑MSN‑NH2，SA的用量为10‑20mg。

5.根据权利要求1所述的一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，溶解采用超声溶解，超声时间为30‑50min；避光搅拌过夜反应条件为：搅拌速度为100‑200rpm/min，反应温度为25‑30℃，反应时间为12‑24h。

6.根据权利要求1所述的一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，MSN‑NH2的制备为：将MSN纳米粒子溶于甲苯中，溶解，加入三氨丙基三乙氧基硅烷，加热同时搅拌回流反应，将溶液离心，洗涤沉淀。

7.根据权利要求6所述的一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，相对于0.1gMSN纳米粒子，甲苯的用量为20‑40mL，三氨丙基三乙氧基硅烷的用量为500‑700μL；溶解采用超声溶解，超声时间为30‑50min；所述加热同时搅拌回流反应条件为：反应温度为90‑120℃，搅拌速度为100‑200rpm/min，反应时间为24‑36h。

8.根据权利要求6所述的一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，MSN纳米粒子的制备为：将十六烷基三甲基溴化铵溶于纯水中，溶解，加入氢氧化钠溶液，加入正硅酸乙酯溶液，剧烈搅拌，反应结束后，将溶液离心并洗涤沉淀物，获得的沉淀物溶于甲醇和盐酸的混合溶液，回流反应，离心并洗涤沉淀物，获得MSN纳米粒子。

9.根据权利要求8所述的一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统的制备方法，其特征在于，相对于0.1g十六烷基三甲基溴化铵，纯水的用量为40‑60mL，氢氧化钠溶液的用量为300‑400μL，正硅酸乙酯的用量为3‑5mL，甲醇的用量为15‑25mL，盐酸的用量0.5‑2mL；溶解采用超声溶解，超声时间为30‑50min；搅拌并加热反应的条件为：搅拌速度为700‑1000rpm/min，反应温度为75‑90℃，反应时间为120min；回流反应24‑36h。

10.一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统，其特征在于，通过权利要求1‑9任一制备方法获得。