1.式(A)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1、R2各自独立的选自C1～C6烷基、氘代的C1～C6烷基；

R3选自C1～C6烷基、卤代的C1～C6烷基、R4～R11各自独立的选自H或氘；

且当R2为甲基、R3为甲基、R4～R11为氢时，R1不为甲基。

2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：R1、R2各自独立的选自C1～C3烷基、氘代的C1～C3烷基；

R3选自C1～C2烷基、卤代的C1～C2烷基、 所述卤素优选为氟。

3.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：R1、R2各自独立的选自甲基或氘代的甲基，所述氘代的甲基优选为‑CD3；

R3选自CF3、CHF2、CH2F、CH2CF3、CH2CHF2、CH2CH2F、R4～R11均为H或均为D。

4.如权利要求1～3任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述化合物选自以下化合物之一：

5.权利要求1～4任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于：所述方法为以化合物(A‑1)和化合物(A‑2)为原料，进行反应，即得式(A)所示化合物；

其中，R1～R11如权利要求1～4任一项所述。

6.如权利要求5任一项所述的制备方法，其特征在于：化合物(A‑1)和化合物(A‑2)的摩尔比为1：1；所述反应的溶剂为甲醇。

7.一种抗肿瘤药物，其特征在于：它是以权利要求1～4任一项所述化合物或其药学上可接受的盐为活性成分，加上药学领域常用的辅料制得的制剂。

8.权利要求1～4任一项所述化合物或其药学上可接受的盐在制备VEGFR、FGFR和/或PDGFR抑制剂中的用途；所述VEGFR优选为VEGFR2，所述FGFR优选为FGFR1，所述PDGFR优选为PDGFRα。

9.权利要求1～4任一项所述化合物或其药学上可接受的盐在制备血管生成抑制剂中的用途。

10.权利要求1～4任一项所述化合物或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途，所述肿瘤优选为肝癌、肺癌、直肠癌、子宫癌、脑癌转移性肠癌、咽鳞癌。