欢迎来到知嘟嘟! 联系电话:13095918853 卖家免费入驻,海量在线求购! 卖家免费入驻,海量在线求购!
知嘟嘟
我要发布
联系电话:13095918853
知嘟嘟经纪人
收藏
专利号: 2020114134134
申请人: 浙江工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 其他类目不包含的电技术
更新日期:2023-12-11
缴费截止日期: 暂无
价格&联系人
年费信息
委托购买

摘要:

权利要求书:

1.一种蛋黄壳空心四氧化三铁@空气@碳纳米复合吸波材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)在空心四氧化三铁纳米粒子表面包覆SiO2,得Fe3O4@SiO2纳米粒子;

(2)将空心Fe3O4@SiO2纳米粒子表面进行羧基化改性,得羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子;

(3)在羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子表面原位生长MIL‑100(Fe),得Fe3O4@SiO2纳米粒子@MIL‑100(Fe)复合材料;

(4)将羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子@MIL‑100(Fe)复合材料氮气气氛下高温煅烧,得Fe3O4@SiO2@C复合材料;

(5)将Fe3O4@SiO2@C复合材料在碱液中加热搅拌去除SiO2层,洗涤、烘干后即得蛋黄壳空心四氧化三铁@空气@碳纳米复合吸波材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述空心四氧化三铁纳米粒子的制备方法为:将六水氯化铁,柠檬酸钠和尿素依次溶解于去离子水中,再加入聚丙烯酰胺,于180 200℃温度条件下高压水热反应10 12h,去沉淀洗涤后,烘干即得空心四氧化~ ~

三铁纳米粒子。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,表面包覆SiO2的方法为:将空心四氧化三铁纳米粒子分散于乙醇/去离子水混合溶液中,加入浓氨水,再加入正硅酸四乙酯,搅拌反应,所得产物经洗涤,烘干,即得Fe3O4@SiO2纳米粒子。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述乙醇/去离子水混合溶液中乙醇与水的体积比为(3 5):1;以空心四氧化三铁纳米粒子总质量为基准,正硅酸四乙酯的加入~

量为0.01mL/mg。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,羧基化改性的方法为:将Fe3O4@SiO2纳米粒子分散于乙醇中,加入浓氨水,加入羧基化试剂,室温剧烈搅拌反应,所得产物经洗涤,烘干,即得羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述浓氨水的浓度为25 28wt%;

~

以Fe3O4@SiO2纳米粒子总质量为基准,所述羧基化试剂的加入量为0.03 mL/mg。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,原位生长MIL‑100(Fe)的方法为:将羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子均匀分散于去离子水中,加入六水氯化铁,超声分散均匀,加入均苯三甲酸超声溶解,后高温高压120 150℃下保持1   5天,所得产物经洗涤、~ ~

烘干,即得Fe3O4@SiO2纳米粒子@MIL‑100(Fe)复合材料。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,以羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子总质量为基准,所述六水氯化铁的加入量为17mg/mg;所述均苯三甲酸的加入量为2.94mg/mg。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,高温煅烧的升温速率1   5℃/ min,煅烧温度为600   900℃,煅烧时间为~ ~

1   3h;

~

步骤(5)中,所述碱液为0.5   1mol / L的氢氧化钠溶液;加热温度为30   50℃。

~ ~

10.一种如权利要求1‑9任一所述的制备方法得到的蛋黄壳空心四氧化三铁@空气@碳纳米复合吸波材料。