1.一种蛋黄壳空心四氧化三铁@空气@碳纳米复合吸波材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在空心四氧化三铁纳米粒子表面包覆SiO2,得Fe3O4@SiO2纳米粒子;
(2)将空心Fe3O4@SiO2纳米粒子表面进行羧基化改性,得羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子;
(3)在羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子表面原位生长MIL‑100(Fe),得Fe3O4@SiO2纳米粒子@MIL‑100(Fe)复合材料;
(4)将羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子@MIL‑100(Fe)复合材料氮气气氛下高温煅烧,得Fe3O4@SiO2@C复合材料;
(5)将Fe3O4@SiO2@C复合材料在碱液中加热搅拌去除SiO2层,洗涤、烘干后即得蛋黄壳空心四氧化三铁@空气@碳纳米复合吸波材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述空心四氧化三铁纳米粒子的制备方法为:将六水氯化铁,柠檬酸钠和尿素依次溶解于去离子水中,再加入聚丙烯酰胺,于180 200℃温度条件下高压水热反应10 12h,去沉淀洗涤后,烘干即得空心四氧化~ ~
三铁纳米粒子。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,表面包覆SiO2的方法为:将空心四氧化三铁纳米粒子分散于乙醇/去离子水混合溶液中,加入浓氨水,再加入正硅酸四乙酯,搅拌反应,所得产物经洗涤,烘干,即得Fe3O4@SiO2纳米粒子。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述乙醇/去离子水混合溶液中乙醇与水的体积比为(3 5):1;以空心四氧化三铁纳米粒子总质量为基准,正硅酸四乙酯的加入~
量为0.01mL/mg。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,羧基化改性的方法为:将Fe3O4@SiO2纳米粒子分散于乙醇中,加入浓氨水,加入羧基化试剂,室温剧烈搅拌反应,所得产物经洗涤,烘干,即得羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述浓氨水的浓度为25 28wt%;
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以Fe3O4@SiO2纳米粒子总质量为基准,所述羧基化试剂的加入量为0.03 mL/mg。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,原位生长MIL‑100(Fe)的方法为:将羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子均匀分散于去离子水中,加入六水氯化铁,超声分散均匀,加入均苯三甲酸超声溶解,后高温高压120 150℃下保持1 5天,所得产物经洗涤、~ ~
烘干,即得Fe3O4@SiO2纳米粒子@MIL‑100(Fe)复合材料。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,以羧基化Fe3O4@SiO2纳米粒子总质量为基准,所述六水氯化铁的加入量为17mg/mg;所述均苯三甲酸的加入量为2.94mg/mg。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,高温煅烧的升温速率1 5℃/ min,煅烧温度为600 900℃,煅烧时间为~ ~
1 3h;
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步骤(5)中,所述碱液为0.5 1mol / L的氢氧化钠溶液;加热温度为30 50℃。
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10.一种如权利要求1‑9任一所述的制备方法得到的蛋黄壳空心四氧化三铁@空气@碳纳米复合吸波材料。