1.一种分离的抗SAR‑COV‑2的抗体或其抗原结合片段，其具有如下任一组的三个重链互补决定区和三个轻链互补决定区：抗体2E5

2E5‑HCDR1：GFTFSTYG SEQ ID No：1；

2E5‑HCDR2：IWYDGSSK SEQ ID No：2；

2E5‑HCDR3：ARDPKTTVTTKMDV SEQ ID No：3；

2E5‑LCDR1：SLRLYY SEQ ID No：4；

2E5‑LCDR:2：DKD SEQ ID No：5；以及

2E5‑LCDR3：NSRDSSGNHLGVL SEQ ID No：6；

或者

抗体2I3

2I3‑HCDR1：GFTFSNHA SEQ ID No：11；

2I3‑HCDR2：ISGSDGSA SEQ ID No：12；

2I3‑HCDR3：ARGNWESSYAFCDN SEQ ID No：13；

2I3‑LCDR1：QSVLYRSNSKNY SEQ ID No：14；

2I3‑LCDR:2：WAS SEQ ID No：15；以及

2I3‑LCDR3：LQHYSFPFT SEQ ID No：16；

或者

抗体3I15

3I15‑HCDR1：GFTLSSYG SEQ ID No：21；

3I15‑HCDR2：LGYSGDSI SEQ ID No：22；

3I15‑HCDR3：ARLWVASGGDDY SEQ ID No：23；

3I15‑LCDR1：QSVSHY SEQ ID No：24；

3I15‑LCDR:2：DTS SEQ ID No：25；以及

3I15‑LCDR3：QQRSIWPLT SEQ ID No：26；

或者

抗体4E17

4E17‑HCDR1：GFAFSTYA SEQ ID No：31；

4E17‑HCDR2：ISSGSSTI SEQ ID No：32；

4E17‑HCDR3：ARGRSYALADLPY SEQ ID No：33；

4E17‑LCDR1：QSISSW SEQ ID No：34；

4E17‑LCDR:2：EAS SEQ ID No：35；以及

4E17‑LCDR3：QQYNSYSSLT SEQ ID No：36。

2.根据权利要求1所述的分离的抗SAR‑COV‑2的抗体或其抗原结合片段，抗体2E5的重链可变区和轻链可变区的序列分别为；

2E5重链可变区：

QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSTYGMHWVRQAPGKGLEWVAVIWYDGSSKSYADSVKGRFTVSSDDSKNILYLQMNSLRAEDTAVYYCARDPKTTVTTKMDVWGQGTTVTVSS SEQ ID No：7，

2E5轻链可变区：

SSELTQDPAVSVALGQTVRITCQGDSLRLYYANWYQQKPGQAPLLVIYDKDNRPSGIPDRFSGSSSGSTASLTITGAQAEDEADYYCNSRDSSGNHLGVLFGGGTKLTVT SEQ ID No：8；

或者，抗体2I3的重链可变区和轻链可变区的序列分别为；

2I3重链可变区：

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCVASGFTFSNHAMTWVRQAPGKGLDWVSTISGSDGSANYADSVKGRVIISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGNWESSYAFCDNWGQGTLVTVSS SEQ ID NO:17，

2I3轻链可变区：

DIVMTQSPFSLPVSLGERATINCKSSQSVLYRSNSKNYLAWYQQKPGQAPKLLIYWASTRKSGVPDRFSASGSGTDFTLTISSLQPEDVADYYCLQHYSFPFTFGPGTKVGLR SEQ ID NO:18；

或者，抗体3I15的重链可变区和轻链可变区的序列分别为；

3I15重链可变区：

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTLSSYGMSWVRQAPGKGLEWVSGLGYSGDSIYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAADTAVYYCARLWVASGGDDYWGQGTLVTVSS SEQ ID NO:27，

3I15轻链可变区

EIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSHYLAWFQQKSGQAPRLLIYDTSKRATGTPATFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQQRSIWPLTFGGGTKLEIK SEQ ID NO:28；

或者，抗体4E17的重链可变区和轻链可变区的序列分别为；

4E17重链可变区：

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFAFSTYAMNWVRQAPGKGLEWVSYISSGSSTIYYANSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGRSYALADLPYWGQGTLVTVSS SEQ ID NO:37，

4E17轻链可变区

DIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPKLLIYEASSLESGVPSRFSGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNSYSSLTFGGGTKVEIK SEQ ID NO:38。

3.根据权利要求1或权利要求2任一项所述的抗体或其抗原结合片段，所述的抗体或其抗原结合片段为人源化的抗体或其抗原结合片段。

4.一种核苷酸序列，其特征在于：其编码如权利要求1‑3任一项所述的抗体或其抗原结合片段。

5.一种载体，其特征在于：包含权利要求4所述的核苷酸序列。

6.一种宿主细胞，其特征在于：包含权利要求5所述载体。

7.一种试剂盒，所述试剂盒包含如权利要求1‑3任一项所述的抗体或其抗原结合片段。

8.一种检测试剂，所述检测试剂包含如权利要求1‑3任一项所述的抗体或其抗原结合片段。

9.如权利要求1‑3任一项所述的抗体或其抗原结合片段作为检测试剂的用途，所述试剂用于以下用途的试剂：酶联免疫吸附检测、免疫印迹、流式细胞术、免疫组织化学检测或者免疫PCR。

10.一种药物组合物，其如权利要求1‑3任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段和药物上可接受辅料。

11.权利要求1‑3任一项所述的抗SAR‑COV‑2的抗体或其抗原结合片段，或权利要求10所述的药物组合物在制备预防、治疗或缓解SAR‑COV‑2感染的至少一种症状或适应症的药物中的用途；

优选地，所述至少一种症状或适应症选自下组：新型冠状病毒肺炎、肺部炎症、肺泡损伤、发热、咳嗽、呼吸困难、低血氧症、急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、凝血功能障碍、代谢性酸中毒、鼻塞、流涕、咽痛、腹泻、器官衰竭、败血性休克和死亡。