1.一种苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物，其化学结构式如下：

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2.如权利要求1所述的一种苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：（1）氩气氛围下，将2-甲氧基吩噻嗪、溴丁烷、氢氧化钠溶于二甲基亚砜中，加入碘化钾，于90 100℃下加热反应4 6h，反应结束后将其冷却至室温，加水淬灭，用二氯甲烷萃取，~ ~收集有机相用无水硫酸钠干燥，减压旋干并柱层析分离提纯得10-正丁基-2-甲氧基吩噻嗪；

（2）冰浴条件下，将10-正丁基-2-甲氧基吩噻嗪和醋酸酐混合，在混合体系中加入催化剂磷酸，于45 55℃下反应1.5 2.5h，反应结束后加水淬灭，用二氯甲烷萃取，有机相用无水~ ~硫酸钠干燥，减压旋干并柱层析分离提纯得1-(10-正丁基-2-甲氧基-吩噻嗪-3-基)乙酮；

（3）将1-(10-正丁基-2-甲氧基-吩噻嗪-3-基)乙酮和N,N-二乙基水杨醛加入浓硫酸中，于85 95℃下反应4 6h，反应结束并冷却至室温后，在冰水浴条件下，加入高氯酸并混合~ ~均匀，随后用二氯甲烷萃取，收集有机相用无水硫酸钠干燥，减压旋干并柱层析分离提纯即得苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物。

3.如权利要求2所述的一种苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，2-甲氧基吩噻嗪、溴丁烷和氢氧化钠的摩尔比为1:1.5:1.5 1:2.5:2.5。

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4.如权利要求2所述的一种苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，碘化钾的加入量为2-甲氧基吩噻嗪摩尔量的1 2%。

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5.如权利要求2所述的一种可苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，10-正丁基-2-甲氧基吩噻嗪与醋酸酐的摩尔比为1:7 1:9；10-正丁基-2-甲氧基~吩噻嗪与磷酸的摩尔比为1:2 1:4。

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6.如权利要求2所述的一种苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，1-(10-正丁基-2-甲氧基-吩噻嗪-3-基)乙酮与N,N-二乙基水杨醛的摩尔比为1:1.5

1:2.5；1-(10-正丁基-2-甲氧基-吩噻嗪-3-基)乙酮与高氯酸的摩尔比为1:20 1:25。

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7.如权利要求1所述的苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物在水相体系中检测次氯酸的应用。

8. 如权利要求7所述的苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物在水相体系中检测次氯酸的应用，其特征在于：在苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物的PBS缓冲液中，分别加入HClO, ONOO-, HO•, H2O2, O2−•,t-BuOOH, NO,Cys, Hcy, GSH, L-Ser, DL-Met, L-Phe, L-Lys, L-Leu, L-Pro, L-His, S2-,NO3-, NO2-, HSO3-, OAc-, SO42-, PO43-, K+, Zn2+, Cu2+, Na+，只有HClO的加入可以使苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物的PBS缓冲液在627nm处的荧光强度显著增强。

9.如权利要求1所述的苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物在检测活细胞中次氯酸的应用。

10.如权利要求1所述的苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物在检测铁死亡过程中次氯酸的应用。