1.一种铜(II)配合物，其特征在于，该配合物化学表达式为：Cu(PDC)2.H2O；其中，HPDC为5-甲基-4-氧-1-苯基-1,4-二氢哒嗪-3-羧酸；

该配合物以铜(II)为中心离子，通过5-甲基-4-氧-1-苯基-1,4-二氢哒嗪-3-羧酸配体羧基氧单齿桥联配位连接，通过分子间氢键相互作用形成一个三维超分子结构。

2.权利要求1所述的铜(II)配合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)将化合物A、甲基-4-氧-1-苯基-1,4-二氢哒嗪-3-羧酸、N,N’-二甲基甲酰胺和水混合，用氢氧化钠溶液调节混合液pH为4.599～6.006，将该混合液在80～100℃下恒温反应70～74小时，得到反应产物；其中，所述化合物A、甲基-4-氧-1-苯基-1,4-二氢哒嗪-3-羧酸、N，N’-二甲基甲酰胺和水的摩尔比为1：1：1～3：3～5；所述化合物A为三水合硝酸铜、氯化铜以及乙酸铜中的任一种；

(2)将所述反应产物冷却析晶，将析晶产物依次进行冲洗、过滤和干燥后，得到铜(II)配合物。

3.如权利要求2所述的铜(II)配合物的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述化合物A、甲基-4-氧-1-苯基-1,4-二氢哒嗪-3-羧酸、N，N’-二甲基甲酰胺和水的摩尔比为1：1：

2：4。

4.如权利要求2所述的铜(II)配合物的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，将所述混合液置于密封的高压反应釜进行反应，控制反应釜内以每小时10℃的升温速率升温至90℃。

5.如权利要求2所述的铜(II)配合物的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述混合液pH调节为6.006。

6.如权利要求2所述的铜(II)配合物的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述冷却具体为以每小时10℃的速率将至室温，所述冲洗为用去离子水冲洗，所述过滤为减压过滤，所述干燥为80℃的烘箱中恒温干燥2～4个小时。

7.权利要求1所述的铜(II)配合物在作为细菌活性抑制剂中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述细菌包括大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌。