1.一种水热法制备相变微胶囊的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、按重量份，将6～10份相变材料、20～30份乳化剂溶液和40～60份去离子水混合，在60～80℃下恒温水浴下溶解为混合液体，将混合液体乳化，得到相变材料乳液；

步骤二、按重量份，将70～90份铋盐溶液滴入60～80℃的相变材料乳液中，在500～

800r/min的转速下搅拌2～5小时，然后将70～90份钨酸盐溶液或硼砂溶液滴入相变材料乳液，在200～400r/min的转速下搅拌0.5～1.5小时，在搅拌的过程中，采用氨水调节相变材料乳液呈中性，得到含有壳体前驱体的相变材料乳液；铋盐和钨酸盐或硼砂通过自组装沉淀在相变材料乳滴表面生成壳体的前驱体；

步骤三、将含有壳体前驱体的相变材料乳液加入水热反应釜中，在120～200℃下进行水热反应6～10小时；

步骤四、将水热反应后的体系冷却至室温，取出相变微胶囊，用去离子水洗涤，烘干，得到具有辐射防护功能壳体的相变微胶囊。

2.如权利要求1所述的水热法制备相变微胶囊的方法，其特征在于，所述相变材料为有机固-液相变材料，其包括石蜡、烷烃、脂肪酸、脂肪酸酯的一种或几种的组合。

3.如权利要求1所述的水热法制备相变微胶囊的方法，其特征在于，所述乳化剂溶液为阴离子乳化剂溶液，其包括苯乙烯-马来酸酐共聚物溶液、十二烷基硫酸钠溶液、十二烷基苯磺酸钠溶液中的一种或几种的组合；所述乳化剂溶液的浓度为2wt％。

4.如权利要求1所述的水热法制备相变微胶囊的方法，其特征在于，所述铋盐溶液的配制方法为：按重量份，将3～7份铋盐溶于75～85份体积分数为2.5％的硝酸溶液中，制得铋盐溶液；其中，铋盐为硝酸铋；所述钨酸盐溶液的配制方法为：将1～4份钨酸盐溶于75～85份去离子水中，制得钨酸盐溶液；其中，钨酸盐为钨酸钠、钨酸铵、钨酸钙中的任意一种；所述硼砂溶液的配制方法为：将2～4份硼砂溶于75～85份去离子水中，制得硼砂溶液。

5.如权利要求1所述的水热法制备相变微胶囊的方法，其特征在于，所述步骤一中，乳化的条件为：采用高速剪切乳化机，转速为16000～20000r/min，乳化时间为1～10min。

6.如权利要求1所述的水热法制备相变微胶囊的方法，其特征在于，铋盐溶液的滴加速度为0.02mL/s，钨酸盐溶液或硼砂溶液的滴加速度为0.005mL/s。

7.如权利要求1所述的水热法制备相变微胶囊的方法，其特征在于，所述步骤三的过程替换为：将含有壳体前驱体的相变材料乳液加入超临界二氧化碳反应器，在温度为60℃～

80℃、压力为10～16MPa的条件下预反应1～3h，然后泄压，将反应后的物料全部加入水热反应釜中，在120～200℃下进行水热反应3～5小时。