1.一种碳基Mn-MOF-500吸附材料制备方法，其特征在于，将Mn-MOF置于含氧气体中进行碳化反应得到所述碳基Mn-MOF-500吸附材料，所述碳化反应的温度为400-600℃，所述含氧气体中的氧气占比为25-80vol％，其余包括水蒸气、N2或惰性气体中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的一种碳基Mn-MOF-500吸附材料制备方法，其特征在于，其具体步骤为：

1)先将所述含氧气体通入管式炉中，停止通气后将温度升至400-600℃；

2)将盛有Mn-MOF的刚玉方舟放入管式炉中进行碳化反应，反应过程持续通入含氧气体；

3)反应240-360min后冷却至25--30℃得到墨绿色块状材料即为所述碳基Mn-MOF-500吸附材料。

3.根据权利要求2所述的一种碳基Mn-MOF-500吸附材料制备方法，其特征在于，2)步骤中通入所述含氧气体的速率为0.3-5L/h。

4.根据权利要求2所述的一种碳基Mn-MOF-500吸附材料制备方法，其特征在于，3)步骤中冷却至25℃的速率为3-8℃/h。

5.根据权利要求1-4任一项所述的一种碳基Mn-MOF-500吸附材料制备方法，其特征在于，所述Mn-MOF的合成方法为：将锰离子盐与有机配体溶于纯DMF中反应得到所述Mn-MOF。

6.根据权利要求5所述的一种碳基Mn-MOF-500吸附材料制备方法，其特征在于，所述Mn-MOF的合成具体步骤为：

1)将有机配体溶于DMF中搅拌均匀后加入锰离子盐，继续搅拌至溶液均匀；

2)将1)步骤中的混合溶液置于密闭烘箱中，在130-160℃恒温条件下反应；

3)反应36-48h后以3-8℃/h的速率冷却至25℃，将得到的亮褐色块状沉淀过滤、洗涤和烘干后即为所述Mn-MOF。

7.根据权利要求5所述的一种碳基Mn-MOF-500吸附材料制备方法，其特征在于，所述锰离子盐包括MnCl2·4H2O、Mn(NO3)2·4H2O和MnSO4·H2O。

8.根据权利要求5所述的一种碳基Mn-MOF-500吸附材料制备方法，其特征在于，所述有机配体为2，5-二羟基对苯二甲酸和/或2，5-二羟基对苯二甲酸二甲酯和/或5-羟基间苯二甲酸。

9.根据权利要求5所述的一种碳基Mn-MOF-500吸附材料制备方法，其特征在于，所述Mn-MOF的详细制备方法为：将0.01-0.02mol分析纯2,5-二羟基对苯二甲酸溶于6-10mL DMF，搅拌均匀后加入

0.01-0.02mol分析纯MnCl2·4H2O、Mn(NO3)2·4H2O和MnSO4·H2O的混合物，继续搅拌至溶液均匀后，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于密闭烘箱中，在130-160℃恒温条件下反应

36-48h，以3-8℃/h的速率降至25℃，得到的亮褐色块状晶体即为所述Mn-MOF。

10.一种根据权利要求1-9任一项所述的制备方法所制得的碳基Mn-MOF-500吸附材料。