1.基于丁酮和水杨醛缩-3-氨基-1,2,4-三氮唑席夫碱的铜（Ⅰ）配合物，其特征在于：所述铜（Ⅰ）配合物的化学式为[Cu(HL)2Cl]，其中HL=5,13-二甲基-3,11-二氢-5H-5,11-甲基苯并[g] [1,2,4]三唑并[1,5-c] [1,3,5]恶二唑嗪，配合物晶体属于单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为：a =19.868(2) Å，b = 7.1047(8)Å ，c =19.570(122)Å，α= 90.00º，β=

94.709(11)º，γ= 90.00º，V = 2753.1 (5) Å3；

配合物的结构式为：

。

2.基于丁酮和水杨醛缩-3-氨基-1,2,4-三氮唑席夫碱的铜（Ⅰ）配合物，其特征在于：所述铜（Ⅰ）配合物的化学式为[Cu(HL)2Br]，其中HL=5,13-二甲基-3,11-二氢-5H-5,11-甲基苯并[g] [1,2,4]三唑并[1,5-c] [1,3,5]恶二唑嗪，配合物晶体属于单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为：a =20.2919(13) Å，b = 7.2265(4)Å ，c =18.0809(11)Å，α= 90.00º，β=95.243(5)º，γ= 90.00º，V = 2786.0 (3) Å3；

配合物的结构式为：

。

3.根据权利要求1-2任一项所述的铜（Ⅰ）配合物的合成方法，其特征在于，配合物的合成路线为：X=Cl，Br 。

4.根据权利要求3所述的铜（Ⅰ）配合物的合成方法，其特征在于，合成方法包括下述步骤：（1）称取水杨醛缩-3-氨基-1,2,4-三氮唑席夫碱8-12mg，CuCl 4-6 mg或CuBr 6-8 mg于一端封口的玻璃管中，并加入 1.0-3.0mL 丁酮，震荡， 使其充分混合；再放置真空条件下将玻璃管的另一端密封；

（2）将上述密封的玻璃管置于110-130℃烘箱中反应，反应60-80小时后停止加热，然后以每小时10℃降温至室温，得到无色长条状晶体，即铜（Ⅰ）配合物产物。