1.一种DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，将壳聚糖溶液在160～200℃下反应10～14h得到反应液A，过滤反应液A得到碳量子点溶液；

将钼酸钠溶液的pH调节为6.5～7，之后加入谷胱甘肽超声得到混合体系A，将混合体系A在180～220℃下反应24～36h，得到反应液B，过滤反应液B得到二硫化钼量子点溶液；

步骤2，将DFNS分散在去离子水中超声，得到悬浊液A，将悬浊液A与碳量子点溶液混合均匀，之后依次离心、洗涤得到DFNS负载碳量子点；

步骤3，将DFNS负载碳量子点分散在去离子水中，得到悬浊液B，将悬浊液B与二硫化钼量子点溶液混合均匀，之后依次离心、洗涤得到DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点。

2.根据权利要求1所述的DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点的制备方法，其特征在于，步骤1得到碳量子点溶液后，在碳量子点溶液中加入亚精胺，碳量子点与亚精胺的质量比为1:(1～2)，得到混合体系a，将混合体系a在180～260℃处理后过滤得到的反应液，得到亚精胺修饰的碳量子点溶液；

步骤2将悬浊液A与亚精胺修饰的碳量子点溶液混合均匀，DFNS与亚精胺修饰的碳量子点的质量比为1:(0.05～0.5)，之后依次离心、洗涤得到DFNS负载亚精胺修饰的碳量子点；

步骤3将DFNS负载亚精胺修饰的碳量子点分散在去离子水中得到悬浊液B，将悬浊液B与二硫化钼量子点溶液混合均匀，DFNS负载亚精胺修饰的碳量子点与二硫化钼量子点的质量比为1:(0.05～0.5)，之后依次离心、洗涤得到DFNS负载亚精胺修饰的碳量子点/二硫化钼量子点。

3.根据权利要求2所述的DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点的制备方法，其特征在于，步骤1将混合体系a在所述温度下处理1～4h。

4.根据权利要求1所述的DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点的制备方法，其特征在于，步骤1将壳聚糖溶于质量分数为1％～2％乙酸溶液中，壳聚糖与所述乙酸溶液的比例为(0.2～0.5)g：(18～40)mL，得到所述的壳聚糖溶液。

5.根据权利要求1所述的DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点的制备方法，其特征在于，步骤1中钼酸钠和谷胱甘肽的质量比为1:(1～2)。

6.根据权利要求1所述的DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点的制备方法，其特征在于，步骤2制备悬浊液A时，DFNS与去离子水的比例为(0.1～0.2)g：10mL。

7.根据权利要求1所述的DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点的制备方法，其特征在于，步骤3将DFNS负载碳量子点分散在去离子水中时，DFNS负载碳量子点与去离子水的比例为(0.1～0.2)g：10mL。

8.根据权利要求1所述的DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点的制备方法，其特征在于，步骤2将悬浊液A与碳量子点溶液以500～1000rpm的速率搅拌6～12h；步骤3将悬浊液B与二硫化钼量子点溶液以500～1000rpm的速率搅拌6～12h。

9.一种由权利要求1～8中任意一项所述的DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点的制备方法得到的DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点。

10.如权利要求9所述的DFNS负载碳量子点/二硫化钼量子点在抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中的应用。