1.利用有机分子约束反应合成Sn纳米半月牙颗粒-2DLMG复合材料的方法，其特征在于，包括如下步骤：在3D纳米有机框架纳米乳液中渗入锡源，得到悬浮液；令该悬浮液进行水热反应，使锡源转化为SnO2纳米颗粒，冷冻干燥；令水热反应产物在惰性环境中高温煅烧，将SnO2纳米颗粒及3D有机纳米框架原位转化为Sn纳米半月牙颗粒与2DLMG，形成Sn纳米颗粒渗入2DLMG的Sn纳米半月牙颗粒/ 2DLMG复合材料；

所述锡源是指在水中可溶且在水热反应条件下可以转变为SnO2纳米颗粒的物质。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述高温煅烧，煅烧温度不低于500℃。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述高温煅烧，煅烧温度不低于800℃。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述锡源为SnCl4·5H2O，水热反应条件为150℃反应24小时。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述3D纳米有机框架由含光聚合单体的纳米液滴在光固化条件下固化得到。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述3D纳米有机框架由包括如下步骤的方法得到：令TPGDA、 HCPK及Labrafac®WL 1349混合形成油相；向油相添加亲水性表面活性剂，混合后加入水使油相与水相自乳化形成纳米乳液；令前述纳米乳液进行光聚合形成3D纳米有机框架。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，亲水性表面活性剂、油相、水相的质量比为3：

3：4。

8.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述3D纳米有机框架由包括如下步骤的方法得到：将50 wt.%的TPGDA、相对于TPGDA质量为5 wt.% 的HCPK及50 wt.%的Labrafac®WL 

1349混合为油相；然后，将Kolliphor ELP添加至油相，并通过涡旋混合器对其进行混合；之后，将水快速倒入上述混合相中以自发乳化；一旦形成纳米乳液，将纳米液滴中的TPGDA光聚合以形成3D纳米有机骨架；

亲水性表面活性剂、油相、水相的质量比为3：3：4。

9.权利要求1-8任一项所述方法得到的Sn纳米半月牙颗粒-2DLMG复合材料。