1.一种催化制备医药中间体2，4，6-三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：将反应原料1，3-二酮化合物、苯甲醛、乙酸铵和催化剂加入反应溶剂中，然后在回流温度下进行反应即可制备得到2，4，6-三芳基嘧啶衍生物，所述催化剂采用酸性离子液体催化剂，其结构式为：

2.根据权利要求1所述的一种催化制备医药中间体2，4，6-三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：所述催化剂的摩尔用量是所用苯甲醛摩尔量的2～6％。

3.根据权利要求1所述的一种催化制备医药中间体2，4，6-三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：所述的反应溶剂采用乙腈、二甲基甲酰胺和蒸馏水组成的溶液，其中乙腈、二甲基甲酰胺和蒸馏水的体积比例为6：(1～3)：1。

4.根据权利要求1所述的一种催化制备医药中间体2，4，6-三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：以毫升计的反应溶剂的体积量为以毫摩尔计的苯甲醛摩尔量的5～8倍。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的一种催化制备医药中间体2，4，6-三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：所述的1，3-二酮化合物、苯甲醛、乙酸铵的摩尔比为1：1：(2.12～

2.33)。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的一种催化制备医药中间体2，4，6-三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：在回流温度下，反应时间为1.4～1.9h。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的一种催化制备医药中间体2，4，6-三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：所述的1，3-二酮化合物为1，3-二苯基-1，3-丙二酮、1，3-(4-甲基苯基)-1，3-丙二酮、1，3-(4-氟苯基)-1，3-丙二酮、1，3-(4-氯苯基)-1，3-丙二酮、1，3-(4-溴苯基)-1，3-丙二酮、1，3-(3-氯苯基)-1，3-丙二酮、1，3-(3-溴苯基)-1，3-丙二酮和1，3-(3-氟苯基)-1，3-丙二酮中的任意一种。

8.根据权利要求7所述的一种催化制备医药中间体2，4，6-三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于，将反应后的反应液进行提纯处理，具体过程为：待反应液冷却后，将析出的2，

4，6-三芳基嘧啶衍生物粗产物固体碾碎，静置、减压抽滤；其中，滤渣经加热真空干燥后得到提纯后的2，4，6-三芳基嘧啶衍生物；滤液中直接加入1，3-二酮化合物、苯甲醛和乙酸铵进行下一轮反应。

9.根据权利要求8所述的一种催化制备医药中间体2，4，6-三芳基嘧啶衍生物的方法，其特征在于：反应结束后将反应液自然冷却至室温；将抽滤所得的滤渣经无水乙醇洗涤三次，然后于85～90℃下真空干燥46～48h。