1.一种Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂，其特征在于所述Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂以介孔Al2O3为载体，依次负载镍和离子液体制成，其中镍质量负载量为5‑10％，离子液体质量负载量为

10‑40％；所述离子液体为十八烷基二甲基苄基氯化铵；

所述介孔Al2O3按如下方法制备：将P123溶解于无水乙醇中，然后加入酸、异丙醇铝，搅拌至溶解完全，接着于50～80℃下烘干2～4天，再在400～800℃下焙烧5～9h，得到介孔Al2O3；所述酸为质量浓度37wt％盐酸水溶液和柠檬酸的混和；所述P123为聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物；所述无水乙醇体积用量以P123重量计为10‑50ml/g；所述盐酸水溶液质量浓度为37％，体积用量以P123重量计为0.5‑3ml/g；所述柠檬酸与P123重量比为0.1‑1.0:1；所述异丙醇铝与P123重量比为1‑4:1。

2.如权利要求1所述Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂，其特征在于所述镍以0.05‑0.1g/mL镍前驱体溶液的形式加入，所述镍前驱体选自氯化镍、硫酸镍或硝酸镍中的一种；所述镍前驱体溶液中溶剂为去离子水、乙醇或质量浓度37％HCl水溶液。

3.如权利要求1所述Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂，其特征在于所述离子液体以0.1‑0.4g/mL离子液体水溶液的形式加入。

4.如权利要求1所述Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂，其特征在于所述镍采用浸渍法负载：将介孔Al2O3加入镍前驱体溶液中，在室温中浸渍12h，并在110℃下干燥12h，冷却后于300～800℃焙烧2～6h，即制得Ni/介孔Al2O3催化剂；所述镍前驱体溶液中镍质量加入量以介孔Al2O3质量计为5‑10％。

5.如权利要求1所述Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂，其特征在于所述离子液体采用浸渍法负载：将负载Ni的介孔Al2O3在40mL/min纯H2流速下于350～450℃还原1～3h后，冷却至室温，加入混合均匀的离子液体水溶液中，分散均匀，在室温下浸渍8～14h，接着在110～130℃下干燥8～14h，即制得Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂；所述离子液体水溶液中离子液体加入量以介孔Al2O3质量计为10‑40％。

6.如权利要求4所述Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂，其特征在于所述焙烧是在400℃焙烧2h，

800℃焙烧5h。

7.一种权利要求1所述Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂的制备方法，其特征在于所述方法为：

(1)将P123溶解于无水乙醇中，然后加入酸、异丙醇铝，搅拌至溶解完全，接着于50～80℃下烘干2～4天，再在400～800℃下焙烧5～9h，得到介孔Al2O3；所述酸为质量浓度37wt％盐酸水溶液和柠檬酸的混和；所述无水乙醇体积用量以P123重量计为10‑50ml/g；所述盐酸水溶液体积用量以P123重量计为0.5‑3ml/g；所述柠檬酸与P123重量比为0.1‑1.0:1；所述异丙醇铝与P123重量比为1‑4:1；

(2)负载镍：将介孔Al2O3浸没在镍前驱体溶液中且分散均匀，在室温下浸渍8～14h，接着在110～130℃下干燥8～14h；在马弗炉中300～800℃焙烧2～6h，即得Ni/介孔Al2O3催化剂；所述镍前驱体溶液中镍质量加入量以介孔Al2O3质量计为5‑10％；

(3)负载离子液体：将Ni/介孔Al2O3催化剂在40mL/min纯H2流速下于350～450℃还原1～3h，冷却至室温，浸没在离子液体水溶液中，分散均匀，在室温下浸渍8～14h，接着在110～130℃下干燥8～14h，即制得Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂；所述离子液体水溶液中离子液体加入量以介孔Al2O3质量计为10‑40％。

8.一种权利要求1所述Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂在乙炔选择性加氢生成乙烯中的应用，其特征在于所述应用的方法为：将Ni‑IL/介孔Al2O3催化剂加入乙炔混合气体中，在温度160‑1～290℃、压力0.1～1MPa、空速500～6000h 条件下进行加氢反应，将混合气体中痕量的乙炔加氢成乙烯；所述乙炔混合气体组成为：乙炔，氢气，乙烯，余量氮气，其中氢气与乙炔体积比1～2：1。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于所述乙炔混合气体体积浓度组成为：0.33％乙炔，0.66％氢气，33％乙烯，余量氮气，总量100％。