1.一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物，其特征在于一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的化学式为{[Cu(CN)2][Cu2(CN)(py)]}n，其中py为吡嗪，晶系为单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为 α＝90°，β＝103.1016(6)°，γ＝90°，Z＝2。

2.如权利要求1所述的一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的制备方法，其特征在于一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的制备方法是按以下步骤进行：一、在室温及搅拌速度为60转/分～100转/分的条件下，将K4Fe(CN)6·3H2O加入到溶剂中，先搅拌至K4Fe(CN)6·3H2O溶解，然后继续搅拌40min～60min，得到反应体系，在室温及搅拌速度为60转/分～100转/分的条件下，向反应体系中加入CuCl2·2H2O并搅拌溶解，然后加入KF并搅拌溶解，再加入吡嗪，继续搅拌至混合均匀，最后调节至pH为5.2～5.5，得到反应液；

所述的K4Fe(CN)6·3H2O与CuCl2·2H2O的摩尔比为1:(1.0～1.1)；

所述的K4Fe(CN)6·3H2O与KF的摩尔比为1:(2.3～2.5)；

所述的K4Fe(CN)6·3H2O与吡嗪的摩尔比为1:(2.0～2.2)；

所述的K4Fe(CN)6·3H2O与溶剂的摩尔比为1:(1350～1400)；

二、按聚四氟乙烯反应釜容积填充度为60％～75％，将反应液加入到聚四氟乙烯反应釜中，然后在温度为150℃～160℃的条件下晶化116h～120h，自然冷却至室温，得到淡黄色块状晶体，用蒸馏水反复冲洗晶体，干燥，得到光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物；

所述的光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的化学式为{[Cu(CN)2][Cu2(CN)(py)]}n，其中py为吡嗪，晶系为单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为α＝90°，β＝103.1016(6)°，γ＝90°，Z＝2。

3.根据权利要求2所述的一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的制备方法，其特征在于步骤一中所述的溶剂为蒸馏水。

4.根据权利要求2所述的一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的制备方法，其特征在于步骤一中调节至pH为5.2～5.5是使用浓度为0.1mol/L～0.2mol/L的HCl调节的。

5.根据权利要求2所述的一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的制备方法，其特征在于步骤一中在室温及搅拌速度为80转/分～100转/分的条件下，将K4Fe(CN)6·3H2O加入到溶剂中，先搅拌至K4Fe(CN)6·3H2O溶解，然后继续搅拌40min～50min，得到反应体系，在室温及搅拌速度为80转/分～100转/分的条件下，向反应体系中加入CuCl2·2H2O并搅拌溶解，然后加入KF并搅拌溶解，再加入吡嗪，继续搅拌至混合均匀，最后调节至pH为5.2～

5.5，得到反应液。

6.根据权利要求2所述的一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的制备方法，其特征在于步骤一中所述的K4Fe(CN)6·3H2O与CuCl2·2H2O的摩尔比为1:1；步骤一中所述的K4Fe(CN)6·3H2O与KF的摩尔比为1:2.5；步骤一中所述的K4Fe(CN)6·3H2O与吡嗪的摩尔比为1:2。

7.根据权利要求2所述的一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的制备方法，其特征在于步骤二中按聚四氟乙烯反应釜容积填充度为70％～75％，将反应液加入到聚四氟乙烯反应釜中。

8.根据权利要求2所述的一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的制备方法，其特征在于步骤二中在温度为160℃的条件下晶化120h。

9.如权利要求1所述的一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的应用，其特征在于其用于光催化降解罗丹明B。

10.根据权利要求9所述的一种光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的应用，其特征在于光催化降解罗丹明B是按以下步骤进行的：将光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物加入到质量百分数为0.5％～0.75％的罗丹明B溶液中，得到混合液，将混合液置于暗室中，在搅拌速度为60转/分～100转/分、紫外灯光源强度为100瓦～125瓦及紫外灯置于混合液上方10cm～15cm的条件下，光催化降解

120min～160min；

所述的光催化降解罗丹明B的[CuCN]配位聚合物的质量与质量百分数为0.5％～

0.75％的罗丹明B溶液的体积比为1mg:(2.0～2.2)mL。