1.一种三维聚卟啉，具有式I所示结构：其中， 的两端连接的基团为

的四端连接的基团为

2.权利要求1所述三维聚卟啉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将4‑甲酰‑1(H)‑吡唑和吡咯进行第一聚合反应，得到5,10,15,20‑4‑(4‑甲酰基‑1(H)‑吡唑)基卟啉；

将所述5,10,15,20‑4‑(4‑甲酰基‑1(H)‑吡唑)基卟啉和对二溴苄再 进行第二聚合反应，得到具有式I所示结构的三维聚卟啉。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述4‑甲酰‑1(H)‑吡唑和吡咯的摩尔比为(0.8～1.2):1。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一聚合反应用溶剂为乙酸和/或丙酸。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一聚合反应的温度为100～120℃，时间为22～26h，所述第一聚合反应在避光条件下进行。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一聚合反应完成后，还包括将所得第一聚合反应产物料液进行后处理；所述后处理包括以下步骤：将第一聚合反应产物料液冷却后依次进行静置和固液分离，将所得固体产物洗涤后干燥，得到5,10,15,20‑4‑(4‑甲酰基‑1(H)‑吡唑)基卟啉。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述5,10,15,20‑4‑(4‑甲酰基‑1(H)‑吡唑)基卟啉和对二溴苄的摩尔比为(0.8～1.2):2。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第二聚合反应用溶剂为二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或几种。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第二聚合反应的温度为160～200℃，时间为70～74h；所述第二聚合反应在保护气氛下进行。

10.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第二聚合反应完成后，还包括将所得第二聚合反应产物料液进行后处理；所述后处理包括以下步骤：将第二聚合反应产物料液冷却后进行固液分离，将所得固体产物洗涤后干燥，得到具有式I所示结构的三维聚卟啉。