1.一种以混合胶束提取分离黄芩苷的方法，其特征在于，所述方法的具体步骤如下：(1)原料预处理：将干燥的黄芩根药材粉碎过筛，获得干燥黄芩根粉末；

(2)萃取剂的制备：将非离子表面活性剂Genapol X‑080和双子型表面活性剂16‑5‑16添加至溶剂中搅拌均匀，得到萃取剂；

(3)黄芩根粉末与萃取剂混合：称取步骤(1)中的干燥黄芩根粉末，向其中加入萃取剂，充分混合后离心，得到上清液A；

(4)黄芩苷的预浓缩：将盐加入上清液A，在40‑60℃的温度下萃取10‑30min，使其分层，取分层后的液体离心并弃下层液体，得到预浓缩物B；

(5)反萃取和纯化：在步骤(4)所得预浓缩物B中加入反萃取剂，均化，在40‑60℃的温度下反萃取15‑30min，离心，弃去上层胶体部分，得到C；

(6)将C浓缩结晶或酸性沉淀后干燥得到固体D，即为分离得到的黄芩苷；

所述步骤(2)中非离子表面活性剂Genapol X‑080的浓度为：每100mL溶剂中含有5‑15g表面活性剂Genapol X‑080，双子型表面活性剂16‑5‑16的浓度为：每100mL溶剂中含有

0.01‑0.05g表面活性剂16‑5‑16；

步骤(4)中的盐为氯化钠、柠檬酸钠中的任意一种；

步骤(5)中所述反萃取剂为己烷、NaOH溶液中的任意一种。

2.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，步骤(2)中所述溶剂为体积浓度为0‑

20％的乙醇水溶液。

3.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，所述步骤(4)中的盐的添加量为：每

100mL上清液A加入0.1‑5g盐。

4.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，步骤(6)中浓缩结晶针对于步骤(5)中使用的反萃取剂为己烷；若步骤(5)中使用的反萃取剂为NaOH溶液，使用6mol/L HCl将pH调至

5，静置30min，8000‑10000r/min离心后，在真空干燥箱中60℃干燥12h。

5.权利要求1～4任一项所述方法在制备含黄芩苷的药物中的应用。