1.哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于，其结构式为式I所示：其中，n＝0、1、2或3；

R1选自苯环、被取代的苯环、喹啉、哌啶、吗啉、吡啶、氨基取代的吡啶或卤素取代的吡啶；所述被取代的苯环为苯环上任意一个氢被C1‑4烷氧基、C1‑4烷基、C1‑4氟代烷基、硝基、氨基、卤素、乙酰胺基或Boc保护的氨基取代；

R2选自氢或C1‑4烷基。

2.根据权利要求1所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：n＝0、1或2。

3.根据权利要求1或2所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：R2选自氢或甲基。

4.根据权利要求1或2所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：R1选自喹啉、吗啉、哌啶、吡啶、氨基取代的吡啶或卤素取代的吡啶。

5.根据权利要求3所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：R1选自喹啉、吗啉、哌啶、吡啶、氨基取代的吡啶或卤素取代的吡啶。

6.根据权利要求4所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：R1选自

7.根据权利要求5所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：R1选自

8.根据权利要求1或2所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：R1选自苯环或被取代的苯环。

9.根据权利要求3所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：R1选自苯环或被取代的苯环。

10.根据权利要求8所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：所述被取代的苯环为苯环上任意一个氢被甲基、甲氧基、三氟甲基、氨基、硝基、氟、乙酰胺基或Boc保护的氨基取代。

11.根据权利要求9所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：所述被取代的苯环为苯环上任意一个氢被甲基、甲氧基、三氟甲基、氨基、硝基、氟、乙酰胺基或Boc保护的氨基取代。

12.根据权利要求10所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：所述被取代的苯环为

13.根据权利要求11所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：所述被取代的苯环为

14.根据权利要求8所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于：R1选自苯环、n＝0或1，R2为氢。

15.根据权利要求1所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其特征在于，其结构式选自以下结构之一：

16.权利要求1～15任一项所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物的立体异构体或药学上可接受的盐；所述药学上可接受的盐选自盐酸盐、富马酸盐、苹果酸盐、氢溴酸盐、琥珀酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐或苯甲酸盐。

17.权利要求1～15任一项所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物、权利要求16所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物的立体异构体或药学上可接受的盐在制备治疗感染性疾病药物中的用途，所述感染性疾病是由金黄色葡萄球菌或大肠杆菌引起的。

18.一种治疗感染性疾病的药物组合物，其特征在于：含有权利要求1～15任一项所述的哌嗪脲截短侧耳素衍生物以及药学上可接受的辅料。