1.一种三苯胺‑三苯基膦类化合物，其特征在于，具有如式(Ⅰ)所示分子结构：其中R为氢、卤素、甲氧基中的一种。

2.根据权利要求1所述的三苯胺‑三苯基膦类化合物，其特征在于，所述R为氢、溴、甲氧基中的一种。

3.权利要求1或2所述的三苯胺‑三苯基膦类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将三苯胺类化合物和4‑吡啶硼酸通过suzuki反应制得三苯胺‑吡啶类化合物；所述三苯胺类化合物为4‑4‑二苯醚‑4‑溴‑三苯胺、4,4,4‑三卤代三苯胺、4‑溴三苯胺或4,4‑二甲醚三苯胺中的一种；

S2.将步骤S1制得的三苯胺‑吡啶类化合物和(6‑溴代戊基)三苯基膦通过Menshutkin反应制得式(Ⅰ)化合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的三苯胺类化合物和4‑吡啶硼酸的摩尔比为1：1～1.2。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的三苯胺‑吡啶类化合物和(6‑溴代戊基)三苯基膦的摩尔比为1：1.1～1.15。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S1为将三苯胺类化合物和4‑吡啶硼酸溶解于有机溶剂中，以碳酸钾和四(三苯基膦)钯作为催化剂，在85～95℃反应8～12h，再通过柱层析法提纯制得三苯胺‑吡啶类化合物。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为体积比为1:1的甲醇和四氢呋喃混合溶液。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的(6‑溴代戊基)三苯基膦为将三苯基膦和1,6‑二溴己烷通过Menshutkin反应制得。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S2为将三苯胺‑吡啶类化合物和(6‑溴代戊基)三苯基膦溶解于有机溶剂中，在100～120℃反应60～72h，再用乙醚、甲醇和四氢呋喃混合溶液重结晶，制得式(Ⅰ)化合物。

10.权利要求1或2所述的三苯胺‑三苯基膦类化合物在制备荧光探针光敏剂和/或抗癌药物中的应用。