1.一种含氮杂环的聚芳醚酮/砜的超/微滤膜的结构调控方法，其特征在于包括以下步骤：将含氮杂环的聚芳醚酮/砜、溶剂以及过渡金属盐混合溶解配制为澄清的铸膜液，将铸膜液脱泡后刮涂在支撑材料上并浸入凝固浴中进行相转化成膜，即制得含氮杂环的聚芳醚酮/砜的超/微滤膜；

过渡金属盐为铁盐、钴盐、镍盐、铜盐、锌盐、钌盐、铑盐、铱盐、铬盐、锰盐、锆盐、钛盐、钪盐、铪盐、镧盐、镥盐、钆盐、铈盐中的至少一种；

铸膜液中过渡金属盐的浓度为200‑860ppm；

铸膜液中含氮杂环的聚芳醚酮/砜的浓度为5wt％‑35wt％；

所述含氮杂环的聚芳醚酮/砜具有如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)的结构，其中式(Ⅰ)为侧链含氮杂环的聚芳醚酮/砜，分子量为7000‑120000，式(Ⅱ)为主链含氮杂环的聚芳醚酮/砜，分子量为7000‑120000；

式(Ⅰ)和式(Ⅱ)中：

1≤m≤300,0≤n≤240；

A1和A3各自独立地选自下列基团之一：

A2选自下列基团之一：

A4选自下列基团之一：

A5选自下列基团之一：

2.如权利要求1所述的一种含氮杂环的聚芳醚酮/砜的超/微滤膜的结构调控方法，其特征在于铸膜液中所使用的溶剂为N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、三氯甲烷、四氢呋喃中的至少一种。

3.如权利要求1所述的一种含氮杂环的聚芳醚酮/砜的超/微滤膜的结构调控方法，其特征在于配制铸膜液时的溶解温度为25‑80℃，混合溶解的时间为12‑24小时。

4.如权利要求1所述的一种含氮杂环的聚芳醚酮/砜的超/微滤膜的结构调控方法，其特征在于支撑材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯无纺布、聚丙烯无纺布或聚苯硫醚无纺布中的一种。

5.如权利要求1所述的一种含氮杂环的聚芳醚酮/砜的超/微滤膜的结构调控方法，其特征在于凝固浴为去离子水浴或含有机溶剂的去离子水浴，其中去离子水浴中所含有的有机溶剂为N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、三氯甲烷、四氢呋喃中的至少一种，凝固浴的温度为10‑90℃。

6.如权利要求1‑5任意一项所述的方法制备的含氮杂环的聚芳醚酮/砜的超/微滤膜。