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专利号: 2020106032196
申请人: 遵义医科大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机化学〔2〕
更新日期:2024-01-31
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法,其特征在于:它包括以下步骤:1)选芳甲酰亚胺高烯丙酯、三氟甲基亚磺酸钠、银盐和铜盐依次加入到有机溶剂中;2)加热至适合温度制得三氟甲基取代的1,3-噁嗪类化合物,见以下化学反应式如下:上述各式中:

Ar为苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、间乙基苯基、对乙基苯基、对氯苯基、间氯苯基、邻氯苯基、邻溴苯基、间溴苯基、对溴苯基,间氟苯基、对氟苯基、间叔丁基苯基、对叔丁基苯基、萘基、3,5-二甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、3,4,5-三甲氧基苯基、间三氟甲基苯基、对三氟甲基苯基中的一个或多个所取代。

2.根据权利要求1所述三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法,其特征在于:所述铜盐选自乙酰丙酮酸铜、醋酸铜、三氟甲烷磺酸铜、溴化铜、氯化铜;所述银盐选自氧化银、三氟甲烷磺酸银、醋酸银、硫酸银、溴化银、氯化银、碘化银、硝酸银。

3.根据权利要求1或2所述三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法,其特征在于:所述铜盐选自醋酸铜;所述银盐选自醋酸银。

4.根据权利要求1所述三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法,其特征在于:所述有机溶剂选自二氯乙烷、乙酸乙酯、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、正己烷、正庚烷、环己烷。

5.根据权利要求1或4所述三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法,其特征在于:所述有机溶剂选自乙腈。

6.根据权利要求1所述三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法,其特征在于:所述加热的适当温度为40-100℃,维持时间为1-60小时。

7.根据权利要求1或6所述三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法,其特征在于:所述加热的适当温度优选80℃,维持时间为24小时。

8.根据权利要求1所述三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法,其特征在于:所述芳甲酰亚胺高烯丙酯:三氟甲基亚磺酸钠:铜盐:银盐摩尔量比为:1:1~5:0.01~0.5:1~3。

9.根据权利要求1或8所述三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法,其特征在于:所述芳甲酰亚胺高烯丙酯:三氟甲基亚磺酸钠:铜盐:银盐摩尔量比优选为1:2:0.2:2。