1.一种(±)‑Pratensilin D化合物，其特征在于：化合物的化学式为C28H22O6N，具有S或R两种结构式的化合物，其结构式为

(+)‑(S)‑ Pratensilins D      (‑)‑(R)‑ Pratensilins D式一                              式二。

2.一种权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于：将活化后的海洋链霉菌Streptomyces pratensis KCB‑132于ISP2培养基中发酵培养，纯化后即为式一、式二所示化合物；

所述海洋链霉菌Streptomyces pratensis KCB‑132保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.19782，保藏时间为2020年5月7日，保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。

3.如权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于：

1）将海洋链霉菌Streptomyces pratensis KCB‑132划线接种于ISP2固体培养基上，28℃培养直至长出白色的孢子，取孢子体接种到液体培养基，28℃，150‑220 rpm/min，摇床培养8‑12 d 收获发酵物，将发酵液经大孔吸附树脂洗脱，而后减压浓缩得总浸膏；所述大孔吸附树脂洗脱采用的洗脱液为甲醇或乙醇；

2）总浸膏经正相硅胶柱层析，以二氯甲烷：甲醇进行梯度洗脱，二氯甲烷：甲醇体积比为100：0至0：100；收集洗脱液二氯甲烷：甲醇体积比99：1的洗脱组分，将收集的洗脱组分进行ODS反相柱层析，以水：甲醇体积比100：0至0：100进行梯度洗脱，收集水：甲醇体积比40：

60洗脱部分，浓缩，进行HPLC制备，以甲醇：水作为流动相，得到化合物Pratensilin D，再通过反相手性色谱柱进行拆分，得到(+)‑Pratensilins D和(−)‑Pratensilins D。

4.一种权利要求1所述的化合物的应用，其特征在于：所述化合物在制备抗肿瘤药物或先导化合物中的应用。

5.如权利要求4所述的化合物的应用，其特征在于：所述化合物在制备抗肺癌、肝癌肿瘤药物或先导化合物中的应用。

6.一种权利要求1所述的化合物的应用，其特征在于：所述化合物在制备抗菌剂中的应用。

7.如权利要求6所述的化合物的应用，其特征在于：所述化合物在制备抗蜡状芽孢杆菌的抗菌剂中的应用。