1.一种达玛烷型三萜皂苷类化合物，其特征在于，所述达玛烷型三萜皂苷类化合物的结构如式(I)所示：式(I)。

2.权利要求1所述的达玛烷型三萜皂苷类化合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：S1：取10kg干燥的青钱柳叶，加入75％乙醇水溶液，依次加热回流提取3次，时间为3小时、2小时、2小时，合并滤液，减压回收乙醇，得浸膏2.10kg；

S2：取浸膏1.5kg悬浮于20L水中，经D101大孔吸附树脂色谱柱吸附，用水清洗，然后用

30％、95％乙醇洗脱，分别得到30％、95％乙醇洗脱物250g、625.0g，该洗脱物作为富含达玛烷型三萜皂苷的青钱柳叶提取物；

S3：将步骤S2制备的95％乙醇洗脱物150.0g，经硅胶柱层析，以二氯甲烷‑甲醇100:0、

60:1、20:1、10:1、8:1、4:1、2:1、0:100为洗脱剂进行梯度洗脱，得到Fr.A 22g、Fr.B 16g、Fr.C 23g、Fr.D 15g、Fr.E 27g、Fr.F 19g、Fr.G 13g和Fr.H 6g；

将组分Fr.F19g经过反相C18硅胶柱层析，以水‑甲醇100：0‑0:100为洗脱剂进行梯度洗脱，得到6个组分为0.5g Fr.F.1、3.5g Fr.F.2、4.2g Fr.F.3、2.5g Fr.F.4、1.5g Fr.F.5和

1.1g Fr.F.6；

将组分4.2g Fr.F.3经过反相C18硅胶柱层析MeOH‑H2O,60:40→100:0，得到300mg Fr.F.3.1、1315mg Fr.F.3.2、345mg Fr.F.3.3、870mg Fr.F.3.4、460mg Fr.F.3.5和234mg Fr.F.3.6；

1315mg Fr.F.3.2经过反相C18硅胶柱层析制备色谱、采用50％乙腈半制备液相色谱，得到10.7mg化合物2、6.2mg化合物11和7.1mg化合物9；

将组分345mg Fr.F.3.3经过葡聚糖凝胶Sephadex LH‑20、反相C18硅胶柱层析及50％乙腈半制备液相纯化，得到6.2mg化合物3、5.0mg化合物4、4.7mg化合物5和7.5mg化合物10；

将组分870mg Fr.F.3.4经过制备、78％甲醇半制备反相C18硅胶柱层析，得到4.1mg化合物6和6.6mg化合物7；

将组分Fr.F.3.5经过反相C18硅胶柱层析，葡聚糖凝胶Sephadex LH‑20/50％乙腈半制备反相C18硅胶柱层析，得到14.3mg化合物1和7.4mg化合物8。

3.权利要求1所述的达玛烷型三萜皂苷类化合物在制备降糖和抗炎药物中的应用，其特征在于：所述的达玛烷型三萜皂苷类化合物为1‑5和7化合物的任意一种或几种。

4.权利要求1所述的达玛烷型三萜皂苷类化合物在制备降糖和抗炎药物中的应用，其特征在于：所述的达玛烷型三萜皂苷类化合物为1‑5和7化合物的一种或几种与药学可接受的赋形剂。