1.2，9，16，23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂，所述光催化剂为2，9，

16，23-四硝基酞菁铜(CuTNPc)原位负载在NiO/Bi2WO6纳米纤维表面上，2，9，16，23-四硝基酞菁铜(CuTNPc)与NiO/Bi2WO6纳米纤维的摩尔比为(8-15)：100。

2.权利要求1所述的2，9，16，23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂的制备方法，包括步骤如下：

1)NiO/Bi2WO6纳米纤维的制备

向柠檬酸溶液中加入偏钨酸铵，五水硝酸铋和酸溶液，再加入乙酸镍，室温下搅拌均匀，得到溶液A；取聚乙烯吡咯烷酮溶于无水乙醇中，得溶液B，向溶液B中加入溶液A，搅拌均匀，得到前驱体溶液；

将前驱体溶液在20-30℃，10-30kV的电压下，进行静电纺丝，纺丝后干燥，然后在空气气氛下，升温至500-700℃，保温1-5h，冷却后，用稀硝酸溶液浸泡10小时，干燥，得NiO/Bi2WO6纳米纤维；

2)2，9，16，23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维的制备

将四硝基邻苯二甲腈，乙酸铜，钼酸铵和乙二醇加入到反应釜中，再加入NiO/Bi2WO6纳米纤维，在120-200℃下反应10-20h，反应得到的纳米纤维洗涤，干燥，即得2，9，16，23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，柠檬酸溶液的浓度为100-

200g/L，偏钨酸铵的加入量与柠檬酸溶液中柠檬酸的质量比为：(0.1-0.3)：(1-2)，五水硝酸铋的加入量与偏钨酸铵的质量比为：(0.8-1.0)：(0.1-0.3)。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，乙酸镍的加入量与偏钨酸铵的质量比为：(0.1-1.0)：(0.1-0.3)。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，酸溶液为质量浓度38％的盐酸溶液，酸溶液的加入量为1-2mL，获得溶液A的搅拌时间是10-18h。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，溶液B中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为100-200g/L，溶液A与溶液B的体积比为：(1-4)：(8-12)。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，静电纺丝电压为20kV，纺丝头与接收板的距离为15cm，升温速率为1-5℃/min，升温至65-700℃，稀硝酸溶液pH＝5。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，四硝基邻苯二甲腈与乙酸铜的摩尔比为(3-6)：1，乙酸铜与钼酸铵的质量比为：(10-30)：(1-5)，四硝基邻苯二甲腈与乙二醇的质量体积比为：(5-8)：1，单位：g/L。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，NiO/Bi2WO6纳米纤维与四硝基邻苯二甲腈的质量比为：2：(5-8)。

10.权利要求1所述的2，9，16，23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂的应用，用于光催化剂，在太阳光谱400-750nm范围内有极强的吸收。