1.一种聚合物基电致变色器件，其结构为三明治型的五层结构，五层结构从下至上依次为透明导电层I、电致变色层、电解质层、离子储存层和透明导电层II，其特征在于：所述的电致变色层通过如下步骤制备：(1)将二溴联苯、式(Ⅲ)所示的4-甲氧基-N-(4-(4-乙烯基苄氧基)苯基苯胺、钯类催化剂A、Buchwald磷配体A和碱性物质A加入有机溶剂A中，将混合液在氮气氛围下回流16-24小时，反应结束后，得到反应液A，经后处理得到式(Ⅳ)所示的MeO-TPDSt；所述的二溴联苯、式(Ⅲ)所示的4-甲氧基-N-(4-(4-乙烯基苄氧基)苯基苯胺、碱性物质A、钯类催化剂A和Buchwald磷配体A的投料物质的量之比为1：2～2.5：2～5：0.1～0.2：0.1～1；

(2)将式(Ⅳ)所示的MeO-TPDSt溶解于有机溶剂B中得到浓度为30～60mg/mL的单体溶液，将单体溶液涂覆在透明导电层I上，然后在氮气气氛下，在180～250℃下热聚合反应20～50min，得到电致变色层；

2.如权利要求1所述的聚合物基电致变色器件，其特征在于：步骤(1)中，所述的钯类催化剂A为Pd2(dba)3或Pd(OAc)2；所述的碱性物质A为Cs2CO3、t-BuOK、t-BuONa、LHMDS或K2PO3；

所述的Buchwald磷配体A为BINAP、P(t-Bu)3、P(O-tolyl)3、Xantphos、BrettPHos、RuPhos、XPhos或t-BuXPhos；所述有机溶剂A为甲苯、二甲苯、1,4二氧六环或叔丁醇。

3.如权利要求1所述的聚合物基电致变色器件，其特征在于：步骤(2)中，在涂覆单体溶液前，先对透明导电层I进行预处理，所述的预处理过程为：先分别采用水、无水乙醇和丙酮分别超声清洗处理，再在300-600℃退火20-40分钟后进行紫外线臭氧处理20-40min。

4.如权利要求1所述的聚合物基电致变色器件，其特征在于：步骤(2)中，所述的有机溶剂B为氯苯、二氯苯或氯仿。

5.如权利要求1所述的聚合物基电致变色器件，其特征在于：步骤(2)中，涂覆方法为旋涂，旋涂转速为1000～2000rmp/s，时间为30～60s。

6.如权利要求1-5之一所述的聚合物基电致变色器件，其特征在于：所述的聚合物基电致变色器件中，所述的透明导电层I和透明导电层II为FTO导电玻璃。

7.如权利要求1-5之一所述的聚合物基电致变色器件，其特征在于：所述的聚合物基电致变色器件中，所述的离子储存层材料为PEDOT:PSS、二氧化钛纳米线或PEDOT。

8.如权利要求1-5之一所述的聚合物基电致变色器件，其特征在于：所述的聚合物基电致变色器件中，所述的电解质层为固态聚合物电解质层，所述的固态聚合物电解质层由凝胶电解质制得，所述的凝胶电解质通过如下方法制备：将增塑剂、高分子溶胀剂放于容器中，置于烘箱中加热溶胀，记为体系A，向体系A中加入支持电解质和有机溶剂C，超声溶解至电解质完全混合均匀，将所得的溶液采用旋蒸除去多余溶剂，最终得到凝胶电解质；所述增塑剂为聚碳酸酯、碳酸丙二醇酯或碳酸乙二醇酯；所述高分子溶胀剂为聚甲基丙烯酸甲酯、聚环氧乙烷和聚偏氟乙烯；所述支持电解质为锂盐和离子液体，其摩尔比为1:1～2，所述的锂盐为四氟硼酸锂、高氯酸锂或六氟氟化锂，所述的离子液体为1-丁基-3甲基咪唑鎓三氟甲磺酸酯；所述有机溶剂C为色谱级二氯甲烷和乙腈的混合溶剂，所述高分子溶胀剂、增塑剂、支持电解质与有机溶剂C的质量比例为1:3～5:0.5～1.0:7～10。

9.如权利要求1-5之一所述的聚合物基电致变色器件，其特征在于：所述的聚合物基电致变色器件中，所述的透明导电层I和透明导电层II为FTO导电玻璃；所述的离子储存层材料为PEDOT:PSS、二氧化钛纳米线或PEDOT；

所述的聚合物基电致变色器件中，所述的电解质层为固态聚合物电解质层，所述的固态聚合物电解质层由凝胶电解质制得，所述的凝胶电解质通过如下方法制备：将增塑剂、高分子溶胀剂放于容器中，置于烘箱中加热溶胀，记为体系A，向体系A中加入支持电解质和有机溶剂C，超声溶解至电解质完全混合均匀，将所得的溶液采用旋蒸除去多余溶剂，最终得到凝胶电解质；所述增塑剂为聚碳酸酯、碳酸丙二醇酯或碳酸乙二醇酯；所述高分子溶胀剂为聚甲基丙烯酸甲酯、聚环氧乙烷和聚偏氟乙烯；所述支持电解质为摩尔比为1:1～2的锂盐和离子液体，所述的锂盐为四氟硼酸锂、高氯酸锂或六氟氟化锂，所述的离子液体为1-丁基-3甲基咪唑鎓三氟甲磺酸酯；所述有机溶剂C为色谱级二氯甲烷和乙腈的混合溶剂，所述高分子溶胀剂、增塑剂、支持电解质与有机溶剂C的质量比例为1:3～5:0.5～1.0:7～10。