1.一种苝酰亚胺基配位聚合物，其特征在于，具有如下化学式：C58H24Cl4N4O12Zn2。

2.根据权利要求1所述的苝酰亚胺基配位聚合物，其特征在于，所述苝酰亚胺基配位聚合物属三斜晶系，空间群P-1，单胞参数 α＝95.769(3)°， β＝95.504(3)°， γ＝97.774(3)°。

3.根据权利要求1所述的苝酰亚胺基配位聚合物，其特征在于，所述苝酰亚胺基配位聚合物具有一维的孔道结构，孔道体积占总晶胞体积的49～50％。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的苝酰亚胺基配位聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将N,N’-二吡啶-四氯苝酰亚胺、2,6-萘二甲酸和六水合硝酸锌溶解在蒸馏水和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶液中，搅拌均匀；

(2)将步骤(1)所得溶液转移至反应容器中，于100-110℃加热，然后冷却至室温，得到深红色晶体，即为苝酰亚胺基配位聚合物。

5.根据权利要求4所述的苝酰亚胺基配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述N,N’-二吡啶-四氯苝酰亚胺、2,6-萘二甲酸和六水合硝酸锌的摩尔比为1：1：2。

6.根据权利要求4所述的苝酰亚胺基配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述蒸馏水和DMF的体积比为1：9。

7.根据权利要求4所述的苝酰亚胺基配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述N,N’-二吡啶-四氯苝酰亚胺和N,N-二甲基甲酰胺的摩尔体积比为0.1mmol：9mL。

8.根据权利要求4所述的苝酰亚胺基配位聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述反应容器为特氟龙高压反应釜，所述加热的时间为48h，所述冷却的降温速率为10℃/min。

9.一种如权利要求1-3任一项所述的苝酰亚胺基配位聚合物在光催化降解有机污染物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，在紫外-可见光照射下，用于光催化降解水中的污染物罗丹明B。