1.一种检测宫颈癌的胶体金侧向层析试纸条,所述胶体金侧向层析试纸条包括PVC底板、硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫和吸收垫;所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫依次粘附在所述PVC底板上并采用搭接的方式连接;其特征在于,所述硝酸纤维素膜设有检测区T区和质控区C区;所述检测区T区包括T1线、T2线、T3线和T4线;所述质控区C区包括C1线和C2线;
以硝酸纤维素长边为行,所述T1线、T2线、T3线、T4线、C1线和C2线呈2行3列分布;所述T1线、T3线和C1线按照从结合垫到吸收垫的方向依次分布于第一行;所述T2线、T4线和C2线按照从结合垫到吸收垫的方向依次分布于第二行;
所述T1线上喷涂有T1线溶液;所述T1线溶液包括miR‑21捕获探针;所述miR‑21捕获探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述miR‑21捕获探针的3’端经生物素标记;
所述T2线上喷涂有T2线溶液;所述T2线溶液包括miR‑196a捕获探针;所述miR‑196a捕获探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述miR‑196a捕获探针的3’端经生物素标记;
所述T3线喷涂有T3线溶液;所述T3线溶液包括鼠抗HPV E6蛋白单克隆抗体;
所述T4线喷涂有T4线溶液;所述T4线溶液包括鼠抗HPV E7蛋白单克隆抗体;
所述C1线喷涂有C1线溶液;所述C1线溶液包括miR‑21控制探针和miR‑196a控制探针;
所述miR‑21控制探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;所述miR‑196a控制探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示;所述miR‑21控制探针和miR‑196a控制探针的3’端分别经生物素标记;
所述C2线喷涂有C2线溶液;所述C2线溶液包括二抗;
所述结合垫吸附有胶体金‑检测探针偶联物;所述胶体金‑检测探针偶联物包括胶体金‑miR‑21检测探针偶联物、胶体金‑miR‑196a检测探针偶联物、胶体金‑HPV E6蛋白‑牛血清蛋白偶联物和胶体金‑HPV E7蛋白‑牛血清蛋白偶联物;所述miR‑21检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示;所述miR‑196a检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示;所述miR‑21检测探针和miR‑196a检测探针的5’端分别经巯基修饰。
2.根据权利要求1所述的胶体金侧向层析试纸条,其特征在于,所述T3线溶液中鼠抗HPV E6蛋白单克隆抗体的浓度为0.8~1.2mg/mL;所述T4线溶液中鼠抗HPV E7蛋白单克隆抗体的浓度为0.8~1.2mg/mL。
3.根据权利要求1所述的胶体金侧向层析试纸条,其特征在于,所述搭接的重叠部分的长度分别为2~3mm。
4.根据权利要求1所述的胶体金侧向层析试纸条,其特征在于,所述结合垫到吸收垫方向行依次分布的T1线、T3线和C1线,所述第二行依次分布的T2线、T4线和C2线,每个相邻位点间距为4~6mm。
5.根据权利要求1所述的胶体金侧向层析试纸条,其特征在于,胶体金‑HPV E6蛋白‑牛血清蛋白偶联物或胶体金‑HPV E7蛋白‑牛血清蛋白偶联物的制备方法,包括以下步骤:将纳米金溶液、HPV蛋白溶液和牛血清蛋白溶液混合,进行偶联,得到胶体金‑HPV E6蛋白‑牛血清蛋白偶联物或胶体金‑HPV E7蛋白‑牛血清蛋白偶联物;所述HPV蛋白为HPV E6蛋白或HPV E7蛋白。
6.根据权利要求1所述的胶体金侧向层析试纸条,其特征在于,所述胶体金‑miR‑21互补序列探针偶联物或胶体金‑miR‑196a互补序列探针偶联物的制备方法,包括以下步骤:将纳米金溶液、dATP溶液、十二烷基硫酸钠溶液、NaCl水溶液和miRNA互补序列探针混合,进行偶联,得到胶体金‑miR‑21互补序列探针偶联物或胶体金‑miR‑196a互补序列探针偶联物;所述miRNA互补序列探针为miR‑21互补序列探针或miR‑196a互补序列探针偶联物。
7.根据权利要求1所述的胶体金侧向层析试纸条,其特征在于,所述T1线溶液或T2线溶液的制备方法包括以下步骤:将生物素标记的miR‑21部分互补序列或miR‑196a部分互补序列与链霉亲和素溶液混合,进行培养,得到T1线溶液或T2线溶液。
8.本发明还提供了权利要求1~7任意一项所述检测宫颈癌的胶体金侧流层析试纸条的制备方法,包括以下步骤:
1)将硝酸纤维素膜粘贴在PVC底板上,依次固定结合垫、样品垫和吸收垫;
2)在结合垫吸附胶体金‑检测探针偶联物,在硝酸纤维素膜的T1线、T2线、T3线、T4线、C1线和C2线处分别喷涂T1线溶液、T2线溶液、T3线溶液、T4线溶液、C1线溶液和C2线溶液,得到检测宫颈癌的胶体金侧流层析试纸条。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中所述T1线溶液、T2线溶液、T3线溶液、T4线溶液、C1线溶液和C2线溶液的喷涂量分别为1μL。