1.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑醋酸盐离子液体0.45g，乙醇

20mL，油浴加热搅拌，温度控制在40℃，温度稳定后继续搅拌2 h，加热至70℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到纯产品亚苄基丙二腈，产率95.4%。

2.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑碳酸氢盐离子液体0.5g，乙醇

20mL，油浴加热搅拌，温度控制在25℃，温度稳定后继续搅拌2 h，加热至70℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到纯产品亚苄基丙二腈，产率80.3%。

3.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑四氟硼酸盐离子液体0.5g，乙醇

20mL，油浴加热搅拌，温度控制在25℃，温度稳定后继续搅拌2 h，加热至70℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到纯产品亚苄基丙二腈，产率86.5%。

4.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑六氟磷酸盐离子液体0.5g，乙醇

20mL，油浴加热搅拌，温度控制在25℃，温度稳定后继续搅拌2 h，加热至70℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到纯产品亚苄基丙二腈，产率89.4%。

5.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入2‑甲基苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑醋酸盐离子液体0.5g，乙醇20mL，油浴加热搅拌，温度控制在30℃，温度稳定后继续搅拌2 h，加热至80℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到纯产品黄色粉末，产率80.2%。

6.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入对氟苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑醋酸盐离子液体0.5g，乙醇

20mL，油浴加热搅拌，温度控制在30℃，温度稳定后继续搅拌2 h，加热至75℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到黄色粉末，产率85.2%。

7.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入对三氟甲基苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑醋酸盐离子液体

0.5g，乙醇20mL，油浴加热搅拌，温度控制在30℃，温度稳定后继续搅拌2.5 h，加热至75℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到黄色粉末，产率87.2%。

8.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入对硝基苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑醋酸盐离子液体0.5g，乙醇20mL，油浴加热搅拌，温度控制在30℃，温度稳定后继续搅拌3 h，加热至75℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到金黄色片状物，产率97.3%。

9.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入邻氯苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑醋酸盐离子液体0.5g，乙醇

20mL，油浴加热搅拌，温度控制在30℃，温度稳定后继续搅拌2 h，加热至80℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到暗黄色粉末，产率85.2%。

10.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入对甲基苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑醋酸盐离子液体0.5g，乙醇20mL，油浴加热搅拌，温度控制在30℃，温度稳定后继续搅拌3 h，加热至75℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到黄色粉末，产率81.2%。

11.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入邻硝基苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑醋酸盐离子液体0.5g，乙醇20mL，油浴加热搅拌，温度控制在30℃，温度稳定后继续搅拌1.5 h，加热至70℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到黄色粉状物，产率90.1%。

12.一种SBA‑15负载型离子液体催化亚苄基丙二腈类化合物的方法，其特征在于，在烧瓶中加入4‑羟基苯甲醛10mmol，丙二腈10mmol，SBA‑15负载型咪唑醋酸盐离子液体0.5g，乙醇20mL，油浴加热搅拌，温度控制在30℃，温度稳定后继续搅拌2 h，加热至80℃趁热过滤分离催化相和分离产物相，产物相冷却过滤回收滤液，滤饼经洗涤，重结晶、干燥，得到嫩黄色粉末，产率86.3%。