1.一种负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，所述的催化剂 KIT‑6 负载型咪唑离子液体结构如下：

 ‑ 3‑ ‑ 2‑

其中阴离子 anion 包括 CH 3 CH2 O 、VO 4 、OH  、MoO 4  中的任意一种。

2.根据权利要求 1 所述的负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，所述的催化剂包括KIT‑6 负载型咪唑钒酸盐离子液体、KIT‑6 负载型咪唑钼酸盐离子液体、KIT‑6 负载型咪唑乙氧盐离子液体、或 KIT‑6 负载型咪唑氢氧盐离子液体中的任意一种。

3.根据权利要求 2 所述的负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，包括如下步骤：（1）N‑甲基咪唑、乙醇钠和乙醇溶剂在 60‑100℃反应 7‑10 小时，回收溶剂，产物经干燥后得到中间体 1；

（2）中间体 1、3‑氯丙基三乙氧基硅烷和乙腈溶剂在 60‑100℃反应 10‑20 小时，回收溶剂，产物经干燥后得到中间体 2；

（3）中间体 2、溴代正丁烷和甲苯溶剂在 80‑120℃反应 24‑48 小时，回收溶剂，产物经干燥后得到中间体 3；

（4）中间体 3、钒酸钠和甲醇溶剂在 50‑60℃反应 12‑24 小时，回收溶剂，产物经干燥后得到离子液体4；

（5）离子液体4、KIT‑6 和乙醇溶剂在 60‑100℃反应 12‑24小时，回收溶剂，干燥得KIT‑6 负载型咪唑离子液体催化剂。

4.根据权利要求 3 所述的负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，步骤(1)中，N‑甲基咪唑、乙醇钠的摩尔比为 1：1‑1.5；

步骤（2）中，中间体 1、3‑氯丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为 1：1‑1.5；

步骤（3）中，中间体 2、溴代正丁烷的摩尔比为 1：1‑2；

步骤（4）中，中间体 3、钒酸钠的摩尔比为 1:1‑2；

步骤（5）中，离子液体 4、KIT‑6 的质量比为 0.2‑2.0:1。

5.根据权利要求 4 所述的负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，步骤(1)中，N‑甲基咪唑、乙醇钠的摩尔比为 1：1‑1.2；

步骤（2）中，中间体 1、3‑氯丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为 1：1‑1.2；

步骤（3）中，中间体 2、溴代正丁烷的摩尔比为 1：1‑1.5；

步骤（4）中，中间体 3、钒酸钠的摩尔比为 1:1‑1.5；

步骤（5）中，离子液体 4、KIT‑6 的质量比为 0.8‑1.2:1。

6.根据权利要求所述的负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，步骤（4）中钒酸钠替换为钼酸钠、乙醇钠、氢氧化钠中的任意一种。

7.根据权利要求 1‑6 任一项所述的负载型咪唑离子液体催化剂催化合成 2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物的方法，其特征在于，以丙二腈、芳基醛、乙酰乙酸乙酯为原料，加入负载型咪唑离子液体催化剂、乙醇溶剂，加热搅拌待反应完成后产生晶体趁热过滤分离产物相和催化剂相，产物经重结晶、干燥得到 2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物。

8.根据权利要求 7 所述的方法，其特征在于，所述的芳基醛结构如下：芳基醛中的取代基R包括氢、羟基、硝基、甲基、氯基、三氟甲基，取代基位置及共轭位置不固定。

9.根据权利要求 8 所述的方法，其特征在于，丙二腈、芳基醛和乙酰乙酸乙酯的摩尔比为 1：1：1 2；催化反应过程中反应温度为 10℃ 100℃，催化反应时间为 1h 8h。

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10.根据权利要求 9 所述的方法，其特征在于，催化反应过程中反应温度为 50℃ 80~

℃，反应时间为 1h 4h。

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