1.一种负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，所述的催化剂KIT-6负载型咪唑离子液体结构如下：其中阴离子anion包括CH3CH2O-、VO43-、OH-、MOO42-中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，所述的催化剂包括KIT-6负载型咪唑钒酸盐离子液体、KIT-6负载型咪唑钼酸盐离子液体、KIT-6负载型咪唑乙氧盐离子液体、或KIT-6负载型咪唑氢氧盐离子液体中的任意一种。

3.根据权利要求2所述的负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，包括如下步骤：(1)N-甲基咪唑、乙醇钠和乙醇溶剂在60-100℃反应7-10小时，回收溶剂，产物经干燥后得到中间体1；

(2)中间体1、3-氯丙基三乙氧基硅烷和乙腈溶剂在60-100℃反应10-20小时，回收溶剂，产物经干燥后得到中间体2；

(3)中间体2、溴代正丁烷和甲苯溶剂在80-120℃反应24-48小时，回收溶剂，产物经干燥后得到中间体3；

(4)中间体3、离子液体原料和甲醇溶剂在50-60℃反应12-24小时，回收溶剂，产物经干燥后得到离子液体；

(5)离子液体4、KIT-6和乙醇溶剂在60-100℃反应12-24小时，回收溶剂，干燥得KIT-6负载型咪唑离子液体催化剂。

4.根据权利要求3所述的负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，步骤(1)中，N-甲基咪唑、乙醇钠的摩尔比为1：1-1.5；

步骤(2)中，中间体1、3-氯丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为1：1-1.5；

步骤(3)中，中间体2、溴代正丁烷的摩尔比为1：1-2；

步骤(4)中，中间体3、钒酸钠的摩尔比为1:1-2；

步骤(5)中，离子液体4、KIT-6的质量比为0.2-2.0:1。

5.根据权利要求4所述的负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，步骤(1)中，N-甲基咪唑、乙醇钠的摩尔比为1：1-1.2；

步骤(2)中，中间体1、3-氯丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为1：1-1.2；

步骤(3)中，中间体2、溴代正丁烷的摩尔比为1：1-1.5；

步骤(4)中，中间体3、钒酸钠的摩尔比为1:1-1.5；

步骤(5)中，离子液体4、KIT-6的质量比为0.8-1.2:1。

6.根据权利要求5所述的负载型咪唑离子液体催化剂，其特征在于，步骤(4)中离子液体原料包括钒酸钠、钼酸钠、乙醇钠、氢氧化钠中的任意一种。

7.根据权利要求1-6任一项所述的负载型咪唑离子液体催化剂催化合成2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物的方法，其特征在于，以丙二腈、芳基醛、乙酰乙酸乙酯为原料，加入负载型咪唑离子液体催化剂、乙醇溶剂，加热搅拌待反应完成后产生晶体趁热过滤分离产物相和催化剂相，产物经重结晶、干燥得到2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述的芳基醛结构如下：芳基醛中的取代基R包括氢、羟基、硝基、甲基、氯基、三氟甲基，取代基位置及共轭位置不固定。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，丙二腈、芳基醛和乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1：1：1～2。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，催化反应过程中反应温度为10℃～100℃，催化反应时间为1h～8h；作为优选方案，催化反应过程中反应温度为50℃～80℃，反应时间为1h～4h。