1.一种3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征在于，所述超级电容器材料由3D多孔碳框架以及NiCo‑LDH纳米片组成；

所述超级电容器材料的制备方法，具体步骤如下：（1）用乙醇与水的混合溶液将天然杨絮纤维反复清洗干燥；

（2）将步骤（1）得到的杨絮纤维在室温条件下浸泡于NaOH溶液中24 h；

（3）将步骤（2）中浸泡过的杨絮纤维使用去离子水反复清洗并烘干；

（4）将步骤（3）烘干后的杨絮纤维在50‑70℃条件下浸泡于硝酸钴溶液中；

（5）将步骤（4）硝酸钴处理后的杨絮纤维用去离子水清洗，烘干；

（6）将步骤（5）烘干后杨絮纤维在60‑100℃条件下浸泡于KOH溶液中活化；

‑1

（7）将步骤（6）活化后的杨絮纤维置于管式炉中以4.5‑5.5 ℃•min 的升温速率升温至‑1

300 ℃并保温1 h，然后继续以4.5‑5.5 ℃•min 的升温速率升温至800 ℃并保温1 h，获得黑色样品；

（8）将步骤（7）获得的黑色样品置于HCl溶液中搅拌，去除多余的Co单质，获得杨絮衍生碳；

（9）将步骤（8）所得的杨絮衍生碳与硝酸镍、硝酸钴、六亚甲基四胺以及水加入到反应釜中搅拌1 h；

（10）将步骤（9）所得溶液在90‑100℃条件下恒温10‑20h，离心洗涤并烘干，即得超级电容器材料成品。

2.根据权利要求1所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征在于，所述超级电容器材料的基体为天然杨絮为碳源制备的3D多孔碳框架。

3.根据权利要求1所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征在于，所述步骤（1）中乙醇与水的体积比为1:3。

4. 根据权利要求1所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征‑1

在于，所述步骤（2）中NaOH溶液的浓度为0.5‑5 mol·L 。

5.根据权利要求4所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征‑1

在于，所述步骤（2）中NaOH溶液的浓度为1 mol•L 。

6. 根据权利要求1所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征‑1

在于，所述步骤（4）中将步骤（3）烘干后的杨絮纤维在60 ℃条件下浸泡于0.05 mol•L 的硝酸钴溶液中24 h。

7. 根据权利要求1所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征‑1

在于，所述步骤（6）中将步骤（5）烘干后杨絮纤维在80 ℃条件下浸泡于1 mol•L 的KOH溶液中活化48 h。

8. 根据权利要求1所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征‑1

在于，所述步骤（7）中将步骤（6）KOH活化后的杨絮纤维置于管式炉中以5 ℃•min 的升温速‑1

率升温至300 ℃并保温1 h，然后继续以5 ℃•min 的升温速率升温至800 ℃并保温1 h。

9. 根据权利要求1所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征‑1

在于，所述步骤（8）中HCl溶液的浓度为1‑3 mol•L 。

10. 根据权利要求9所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特‑1

征在于，所述步骤（8）中HCl溶液的浓度为2 mol•L 。

11.根据权利要求1所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征在于，所述步骤（9）中杨絮衍生碳与硝酸镍的质量摩尔比g/mmol为3：10，且硝酸镍、硝酸钴与六亚甲基四胺的摩尔比为1:2:6；杨絮衍生碳与水的质量体积比g/L为30:4。

12. 根据权利要求11所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征在于，杨絮衍生碳为0.3 g，硝酸镍：硝酸钴：六亚甲基四胺分别为1 mmol、2 mmol和6 mmol，水为40mL，且水的体积为反应釜体积的4/5。

13.根据权利要求1所述的3D杨絮衍生碳支撑NiCo‑LDH纳米片超级电容器材料，其特征在于，所述步骤（10）中将步骤（9）所得溶液在95 ℃条件下恒温15 h。