1.苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物，所述配合物的分子式为：

2.根据权利要求1所述的苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物，所述配合物为颗粒状晶体。

3.根据权利要求2所述的苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物，所述颗粒状晶体为粉红色颗粒状晶体。

4.根据权利要求1～3任意一项所述的苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物作为荧光材料和/或非线性光学材料中的应用。

5.权利要求1～3任意一项所述的苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：A.将金属Mn的氯化物、硫氰酸根盐和甲醇加入容器中，在室温下搅拌，往溶液中加入苄基三苯基氯化磷继续搅拌，过滤取其清液；

B.所得清液在室温下蒸发，4-6天得到目标产物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，在室温下搅拌的时间为30-60分钟。

7.根据权利要求5所述的制备方法，往溶液中加入苄基三苯基氯化磷继续搅拌的时间为20-60分钟。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于金属Mn的氯化物、硫氰酸根盐和甲醇的摩尔比为2～4:1～2:4～8。