1.一种高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,将均苯三甲酸和硝酸铈溶于N,N-二甲基甲酰胺溶液中,水热反应,离心清洗,真空干燥,得吸附剂前驱体;
步骤2,对所述吸附剂前驱体在空气气氛中进行煅烧,得煅烧后样品;
步骤3,将所述煅烧后样品在水合肼蒸汽下进行还原,即得。
2.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述均苯三甲酸和硝酸铈的摩尔比为3:1~1:1;所述N,N-二甲基甲酰胺溶液的用量为30-70mL。
3.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述水热反应的时间为12~48h,水热反应的温度为100~150℃。
4.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述离心清洗为:先采用N,N-二甲基甲酰胺溶液清洗3次,再用无水乙醇清洗3次,每次清洗的时间为5min,每次清洗的转速为5000~8000r/min。
5.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述真空干燥的温度为60~80℃,真空干燥的时间为12~24h。
6.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述煅烧的温度为150~380℃,煅烧的时间为1~3h。
7.根据权利要求6所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述煅烧的温度为250℃,煅烧的时间为2h。
8.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤3中,所述还原的温度为60~100℃,还原的时间为2~5h。
9.根据权利要求8所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤3中,所述还原的温度为80℃,还原的时间为3h。