1.一种C2取代2H-苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于包括如下步骤：将如式(II)所示的取代2H-苯并噻唑与如式(III)所示的脂肪醇混合，加入氧化剂Selectfluor、添加剂三氟乙酸、溶剂乙腈，在氮气保护和LED蓝光灯照射下进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液分离纯化制得如式(I)所示的C2取代的2H-苯并噻唑羟基烷基化衍生物；

式(I)和式(III)中，取代基R1选自氢或C1～C2烷基；取代基R2选自C1～C5烷基或C1～C2羟基烷基。

式(I)和式(II)中，2H-苯并噻唑环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，且2H-苯并噻唑环的C2位不被取代基R取代；n为0～4的整数，n表示2H-苯并噻唑环上取代基R的个数；当n＝0时，表示2H-苯并噻唑环上的H不被取代；当n＝1时，表示2H-苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；当n＝2～4时，表示2H-苯并噻唑环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；所述取代基R为氢、C1～C5烷基、C1～C2烷氧基、C1～C2酰基、氰基、卤素或硝基。

2.根据权利要求1所述的一种C2取代2H-苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于式(I)和式(II)中，n＝0～1的整数。

3.根据权利要求1所述的一种C2取代2H-苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于式(I)和式(III)中，取代基R1为氢或甲基；取代基R2为选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或羟基甲基。

4.根据权利要求1所述的一种C2取代2H-苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于式(I)和式(II)中，(R)n为氢、6-甲氧基、7-甲氧基、5-乙酰基、6-氰基、5-氯或6-硝基；式(I)和式(III)中，R1为氢或甲基，R2为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或羟基甲基。

5.根据权利要求1所述的一种C2取代2H-苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于如式(II)所示的取代2H-苯并噻唑、如式(III)所示的脂肪醇、氧化剂Selefluor以及添加剂三氟乙酸的投料物质的量之比为1:5.0～50.0:1.0～8.0:0.5～1.5，优选为1:10.0～30.0:2.0～5.0:0.8～1.2。

6.根据权利要求1所述的一种C2取代2H-苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于如式(II)所示的取代2H-苯并噻唑与溶剂乙腈的投料物质的量之比为1:

80.0～300.0，优选为1:150.0～250.0。

7.根据权利要求1所述的一种C2取代2H-苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于所述LED蓝光灯功率为10～50W，优选为20～40W；搅拌反应的时间为8～38小时，优选为16～30小时。

8.根据权利要求1所述的一种C2取代2H-苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于反应液分离纯化的方法为：反应结束后，反应液浓缩除去溶剂，浓缩液经柱层析分离得到如式(I)所示的C2取代2H-苯并噻唑羟基烷基化衍生物，柱层析采用的洗脱剂为体积比1～10:1的石油醚与乙酸乙酯混合溶剂。