1.一种提高甲醇燃料电池电氧化抗中毒性能的方法，以饱和甘汞电极为参比电极，Pt丝电极为对电极，玻碳电极作为工作电极；在每次使用前分别用直径为1 μm、0.3 μm和0.05 μm的Al2O3粉末抛光成镜面，再用乙醇超声洗涤二至三次，用红外干燥箱烘干；在红外灯下干燥处理下移取6 µL的Pt-Ni二元合金担载CeO2催化剂悬浮液，滴到GC电极的表面上，再于工作电极的表面滴上2 μL的0.5 wt% Nafion溶液，在红外干燥下使GC电极表面干燥；以0.5 M H2SO4溶液做电解质溶液，通高纯N2对电解质除溶解氧，然后进行循环伏安扫描，扫描速率为

50 mV/s，扫描范围为-0.24～1.0 V；实验过程中保持溶液上方为惰性气体，直到最后一圈与倒数第二圈重合为止；在浓度为2 M CH3OH + 0.5 M H2SO4电解质下进行，通高纯N2除去电解质中溶解氧，然后做CV扫描，扫描速率为50 mV/s，扫描范围为-0.24～1.0 V，过程中保持溶液上方为惰性气体，直到最后两圈重合结束；其特征在于：所述Pt-Ni二元合金担载CeO2催化剂具体步骤如下：（1）将1 mL油胺对应3.44 mg CeO2的原溶液充分超声分散，取0.1—0.5 mL于离心管中，

10000 r/min，15 min，离心一次，用移液枪吸取上层清液至只留沉淀；

（2）分别称取8 mg乙酰丙酮铂、12 mg乙酰丙酮镍于干净烧杯内；

（3）用量筒量取9 mL油胺加在步骤（2）中烧杯内，移取1000 µL油酸加入烧杯内，超声10 min至溶液澄清，搅拌30 min；

（4）移取800 µL 40%的甲醛溶液，缓慢滴加至烧杯内，继续搅拌15 min，至溶液澄清；

（5）移取1 ml澄清透明的溶液于步骤（1）的离心管中，超声分散均匀，加入至步骤（4）的烧杯中，继续搅拌20 min；

（6）将所得溶液倒入聚四氟乙烯反应釜中，烘箱170 ℃下，保温12 h；

（7）待样品冷却至室温，转移至离心管中，用10000 r/min，7 min离心一次，倒去上层液，然后向离心管内加入2 mL正己烷，超声5 min，使所得沉淀充分分散均匀，然后用10000 r/min，7 min离心，重复三次后，继续将所得沉淀加入2 mL乙醇，继续用10000 r/min，7 min离心，重复三次，最后将所的沉淀加入2 mL正丁胺浸泡三天；

（8）将已加入正丁胺浸泡三天的样品用10000 r/min，7 min离心一次，加入乙醇洗涤三次，冷冻干燥。