1.一种纳米复合乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：利用聚乙烯亚胺改性蒙脱土得到聚乙烯亚胺改性蒙脱土分散液；然后在高速搅拌下逐滴加入中和后的水性聚氨酯预聚体反应，再升温进行反应，得到水性聚氨酯/聚乙烯亚胺改性蒙脱土纳米复合乳液；其中所述的聚乙烯亚胺为高分子量、超支化聚乙烯亚胺，其分子量范围为25000‑70000；

所述的聚乙烯亚胺改性蒙脱土分散液的制备步骤具体为：S1将聚乙烯亚胺与水按配比加入搅拌器中搅拌分散，得到聚乙烯亚胺溶液；

S2将蒙脱土与水加入到搅拌器中搅拌，得到蒙脱土分散液；

S3在步骤S2的蒙脱土分散液中加入步骤S1的聚乙烯亚胺溶液，得到混合液，并将混合液的pH值调至9，在30‑100℃下搅拌3‑12h，之后离心洗涤，得到固体；

S4将步骤S3得到的固体重新分散到水和有机溶剂的混合溶剂中，得到分散液；

S5将步骤S4的分散液在冰水浴下用细胞破碎仪超声处理得到聚乙烯亚胺改性蒙脱土分散液；

所述的聚氨酯预聚体的制备方法为：按配比在结构对称型异氰酸酯中，滴加结晶性多元醇和催化剂，滴加完毕后在80℃反应1‑2h；然后逐渐降温至60℃，加入亲水单体，在此温度下进行反应6‑8h；之后用甲苯‑二正丁胺法测定生成预聚体的NCO含量，控制NCO含量，当接近NCO理论值时，在冰水浴中将温度降低到10‑15℃；之后加入三乙胺反应1‑2h得到中和后的聚氨酯预聚体。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，聚乙烯亚胺与蒙脱土的比例为（2‑8）：

1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的蒙脱土为纳基蒙脱土、钾基蒙2

脱土、钙基蒙脱土或锂基蒙脱土的一种；蒙脱土比表面积为30‑1000m/g，孔径3‑30nm，阳离子交换容量30‑300meq/100g。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，具体为：将聚乙烯亚胺改性蒙脱土分散液在高速搅拌下逐滴加入中和后水性的聚氨酯预聚体反应2h，再升温到60℃反应2h，得到水性聚氨酯/聚乙烯亚胺改性蒙脱土纳米复合乳液。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的结构对称型异氰酸酯选用4,

4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯、间苯二甲基异氰酸酯、2,6‑甲苯二异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯中的一种或者几种。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的结晶性多元醇选用聚四亚甲基醚二醇、聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸‑1,4‑丁二醇酯二醇、聚己二酸‑1.6‑己二醇酯二醇中的一种或者几种，其分子量范围为1000‑6000。

7.权利要求1‑6任一项所述的制备方法制备得到的纳米复合乳液。

8.权利要求7所述的纳米复合乳液制备得到的纳米复合膜或涂层。

9.权利要求7所述的纳米复合乳液在食品包装材料或者医药包装材料中的应用。

10.一种包装材料，所述的包装材料的制备需要权利要求7所述的纳米复合乳液。