1.一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]呋喃-2-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)。

2.如权利要求1所述的含有一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]呋喃-2-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3057.17(w), 2958.80(s), 2922.16(m), 

2860.43(m), 1645.28(s), 1575.84(m), 1481.83(m), 1442.75(m), 1384.89(m), 

1328.95(s), 1278.81(w), 1224.80(w), 1184.29(m),1134.14(w), 1076.28(m), 

1010.70(w), 927.76(w), 885.33(w), 844.32(w), 806.25(w), 767.67(s), 740.67(w), 

698.23(s), 617.22(w), 582.50(w), 555.50(w), 470.63(w), 451.34(w)；其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.52 (s, 1H), 7.29-7.26 (m, 5H), 7.21-7.18 (m, 4H), 7.11 (d, J = 7.5 Hz, 6H), 6.98 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.46-6.45(m, 1H), 

13

1.24-1.22 (m, 24H);  C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ(ppm): 162.54, 150.86, 147.40, 

145.12, 128.34, 125.82, 125.28, 116.11, 111.32, 37.72, 37.58, 32.72; 119Sn NMR (CDCl3，186 MHz),δ(ppm): 100.84。

3.如权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]呋喃-2-甲酸酯配合物，其中，所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]呋喃-2-甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P 21/c，a=1.12352(8) nm，b=1.75019(12) nm，c=1.95698(10) nm，α=

90°，β=123°，γ=90°，Z=4，V=3.2115(4) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。

4.权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]呋喃-2-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、呋喃-2-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112 120℃加热回流反应6 12 h；反~ ~应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用乙醇重结晶，即为双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]呋喃-2-甲酸酯配合物。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、呋喃-2-甲酸两者的物质的量比为1:(2 2.2)。

~

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加25 35毫升。

~

7.权利要求1所述双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]呋喃-2-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。

8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。